深圳率先發聲:無創產前基因檢測應納入醫保,打造首個無“唐娃娃”省份
...牀產前篩查的技術之一。然而,世界絕大多數國家對孕婦無創產前基因檢測納入醫保卻還未有個定數。國際狀況2015年7月9日,瑞士聯邦民政部門(EDI)宣佈:從7月15日開始,將爲有高危染色體異常風險的孕婦提供強制性醫療保險...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞重磅|無創基因檢測寫入我國教科書,爲歷史開篇
...本不斷降低,讓這種優越性得以大規模地應用到臨牀上。無創基因檢測被寫入我國教科書美國總統奧巴馬提出精準醫療概念計劃,標示着個性化治療方案將通過基因組學技術的運用,更爲深入、準確、全面地反映疾病的本質特徵...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞無創DNA產前檢測技術引領孕檢新時代
...們都不能將這些母體外周血中的胎兒細胞分離出來應用於無創性的產前診斷。轉機出現在1997年,香港中文大學的DennisLo教授率先發現孕婦外周血中存在“漂流”的胎兒DNA。即便是在懷孕初期,母體外周血中胎兒的遊離DNA含量也在...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組華大基因與GENNET合作展開無創產前基因篩查
...式簽署合作協議,宣佈雙方將聯合開展基於新一代測序的無創產前基因篩查(NIFTY)服務,從而促進捷克、斯洛伐克生育健康測序應用的發展。GENNET是位於捷克的一家致力於遺傳學、胎兒醫學和輔助生殖健康的生物醫學中心。歐...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組沒有“準生證”的產前檢測術
...的一滴血便可測出其胎兒有無出生缺陷之虞,一項名爲“無創產前基因檢測”的產前篩查技術風頭正健。這樣一項近似孕婦福音的技術,究竟隱含着怎樣的技術真相?爲何在中國難以拿到主管部門的“準生證”?爲何企業和地方...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞春雨醫生牽手精準醫療開展無創產前檢測服務
...,將移動醫療與精準醫療兩大領域相結合,開展以“孕期無創產前DNA檢測”爲主的合作。唐氏篩查是胎兒21-三體綜合症篩查的主要手段,其結果可以判斷胎兒患有唐氏綜合症的危險程度。若篩查結果爲高危的孕婦,以及35週歲以...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞唐篩新方法:無創胎兒DNA檢測
無創胎兒DNA檢測是近年來在臨牀開展的最先進的產前診斷技術,通過檢測母體血液中的DNA來評估胎兒出現唐氏綜合徵的風險優點:準確率達99%以上,比傳統唐氏篩查手段高;缺點:價格貴,每次檢查費用要3000多元醫學指導/廣州...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科NIPI篩查面拓展,美國企業開發無創孕期癌症檢測技術
美國Sequenom公司長期以來一直依靠其無創性產前診斷來驅動增長和規模擴增。但如今,該公司推出了全新產品MaterniT21,該產品能夠測試孕婦患癌的情況。這一潛在的改變將使Sequenom擴張其市場範圍。這個位於加州聖地亞哥的公司...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關武漢一企業研製出產前基因檢測“唐氏綜合徵”技術
...綜合徵”篩查了。武漢華大基因科技有限公司日前研發出無創產前基因檢測技術,利用基因診斷,準確安全地檢測出胎兒是否存在患有唐氏綜合徵的風險。 這項技術是通過採集懷孕12周-24周的孕婦靜脈血,從中提取遊...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組鵾遠基因與耶魯大學簽署臨牀試驗協議
鵾遠基因(SingleraGenomicsInc.),一家專注於無創基因檢測初創型公司,今天宣佈與耶魯大學醫學院MichaelJ.Paidas教授領導的研究團隊簽署了臨牀試驗協議。Paidas教授的研究團隊將與鵾遠基因合作評估鵾遠基因在單個檢測中同時測定無...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞