鍀[99mTc]司它比注射液
...。注射後5分鐘約8%的注入劑量瀦留在血液循環內。心肌內放射性在靜脈給藥1.5小時及6小時後,分別佔全身劑量的4%和2%。正常心肌的濃聚主要與血流量成正比,無再分佈現象。注藥後1小時心/肺值大於2.5,心/肝值大於0.5,99mTc-MIBI...
藥品說明書枸櫞酸鎵[67Ga]注射液
...肌肉組織分別高3倍和10倍,故腫瘤和炎性組織得以表現爲放射性濃聚。研究表明,67Ga在血液內大部分與運鐵蛋白結合,但結合率受pH影響,當pH降低,67Ga即解離下來。腫瘤組織間質體液的pH較正常組織低0.3~0.4pH單位,67Ga運鐵蛋...
藥品說明書膠體磷[32P]酸鉻注射液
...旁淋巴管及淋巴結中的網狀內皮系統吞噬細胞所吞噬,使放射性膠體較多地濃聚在腫瘤病竈中及附近。32P放出的純b射線能量較高,可對滲出液內的遊離癌細胞和散播在漿膜表面的腫瘤結節進行照射,直接殺死癌細胞,也能直接...
藥品說明書鍀[99mTc]植酸鹽注射液
...破壞性或缺血性病變,不能濃聚植酸鈣膠體顆粒,故出現放射性減低區或缺損區,病變乃得以顯示。肝功能明顯低下時,脾和骨髓內代償性濃聚增加此,有時甚至肺亦顯影。當脾功能亢進時,也有程度不同的顯影。LD50爲12mg/kg,...
藥品說明書高鍀[99mTc]酸鈉注射液
...進入血液,1~3小時達高峯。其蛋白結合率高(75%的血漿放射性結合不牢固)。本品的t1/2在血液中爲10分鐘時,腦脊液(CSF)中小於1小時;血液中爲6小時時,CSF則爲11~12小時。靜脈注射後,CSF的達峯時間爲3.5小時,t1/2α和t1/2β...
藥品說明書鍀[99mTc]噴替酸鹽注射液
...表血池,而後續採集的圖象則顯示收集系統和腎盂中尿的放射性。在血漿中,2%~6%的放射性與蛋白結合。血漿半清除期爲25分鐘。如果血腦屏障被損壞,本品在腦損傷部位濃聚。它不在脈絡叢中濃集。【適應症】腎動態顯像、腎...
藥品說明書鍀[99mTc]焦磷酸鹽注射液
...髒內的滯留量爲2.6%,軟組織的滯留量少於0.6%。骨骼內的放射性爲12.9%(相當於注入劑量的40%~50%)。急性心肌梗塞時,每1g梗塞組織的攝取量0.01%~0.02%。本品與血漿蛋白的結合率爲84.3%,但結合不牢固,很易與蛋白質解離,迅速...
藥品說明書鍀[99mTc]巰替肽注射液
...濃度達高峯,2分鐘時雙腎盂、輸尿管顯影,20分鐘雙腎內放射性大部分排出,30分鐘內尿排泄放射性爲注射劑量的(64.4±3.6)%。血漿半清除期爲(22.1±3.2%)分鐘。由於和血漿蛋白結合率高(90%),99mTc-MAG3通過腎小管分泌,腎小球過濾...
藥品說明書鍀[99mTc]二巰丁二酸注射液
...聚於腎髓質、腎小球、收集系統和血管中。腎皮質與髓質放射性之比爲22∶1,而腎小管與身小氣腎小球放射性之比約爲27∶1。在大鼠中,注射後2小時,99mTc(Ⅴ)-DMSA在腎中濃聚3.7%,而99mTc(Ⅲ)-DMSA在腎中濃聚19.2%。99mTc-DMSA在...
藥品說明書鍀[99mTc]依替菲寧注射液
...鍾後顯影,15~30分鐘膽囊、膽總管及十二指腸開始出現放射性,充盈的膽囊在膽囊收縮後或脂餐(內源性膽囊收縮素)作用下迅速收縮,肝影於10~20分鐘逐漸消退,在正常情況下,膽囊及腸道顯影均不遲於60分鐘。本品可迅速...
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