科技部公佈已批准人類遺傳資源行政許可項目彙總
...)有限公司2016年2月7國科遺辦審字〔2016〕7號2016(1)在血管高危型2型糖尿病患者中開展的利格列汀5mg每日一次的多中心、國際化、隨機化、平行組、雙盲、安慰劑對照的心血管安全性與腎微血管結局研究寧夏醫科大學總醫院/董...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞落實開展仿製藥質量和療效一致性評價的意見
...凡2007年10月1日前批准上市的列入國家基本藥物目錄(2012年版)中的化學藥品仿製藥口服固體制劑(附件),原則上應在2018年底前完成一致性評價。 (三)上述第(二)款以外的化學藥品仿製藥口服固體制劑,企業可以自行...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞北京大學獲2011國家自然科學基金名單(生物類)
...於啓動信號通路負調控因子SOCS3和SIGIRR干預狼瘡腎炎發展相關性研究李衛東北京大學602012-01至2015-1221173007/單原子層及其Janus結構所構成的組裝材料的計算模擬研究孫強北京大學602012-01至2015-1281170888/動物視網膜神經元和RPE細胞對不...
醫學教育;科教新聞心臟衰竭治療新曙光!全球首個幹細胞技術或於2016年上市
...時計劃未來五年在北京、上海、成都、西安、廣州建立心血管專科醫院,投資超過100億人民幣。如此大手筆的根植於“備受爭議”的幹細胞領域,收益究竟會如何呢?作者:
醫藥經濟;生物技術;技術要聞2012國家自然科學基金哪些幹細胞項目資助金額最大
...礎研究專款項目等方面的評審結果。有關評審結果將通知相關依託單位,其科研管理人員可登錄科學基金網絡信息系統(https://isis.nsfc.gov.cn)查詢本單位申請項目評審結果。申請項目批准資助通知、不予資助通知及專家評審意見...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究2016面臨專利懸崖的重磅藥物Top5國內申報情況如何?
...節炎,2013年又獲批用於緩解活動性強直性脊柱炎患者的相關病徵和症狀。目前,國內正在申報仿製藥的企業有2家,分別是華蘭基因工程、正大天晴藥業。隨着我國抗體類藥物技術逐漸成熟,相信國產品種的面世將不太遙遠。值...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞2016國際幹細胞醫學轉化研討會在上饒舉行
...,基於近年來幹細胞生物學、組織工程材料學和免疫學等相關研究的快速發展,幹細胞的基礎研究和臨牀前研究已經取得了巨大的成就。在智慧健康產業的助推下,幹細胞治療有望在難治性和重大疾病治療中扮演越來越重要的角...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息快來看看克利夫蘭診所發佈2016十大醫療創新,你熟悉幾個?
...而值得互聯網醫療業界注意的是本年度與智能可穿戴設備相關的遠程醫療監控也登上了榜單,可謂十分利好,各位玩家可奔走相告了。動脈網在第一時間爲你編譯了本屆醫療創新大會最終公佈的十大醫療創新:1.預防公共流行病...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞劉昌孝院士:生物醫藥全面開花
...該藥3個適應症(DME、視網膜靜脈阻塞繼發DME和溼性年齡相關性黃斑變性)。此次DR治療的批准該藥第四個適應症更擴展至臨牀。第四,2015年拜耳與再生元公司Regeneron合作,FDA已批准眼科藥物Eylea用於DME患者DR的治療。自2006年以來...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞尋找抗腫瘤藥物“重磅炸彈”成功的基因
...子靶向藥物,這種藥物已經發展至通過特異性針對與腫瘤相關的1個或多個蛋白來治療腫瘤。以上兩類藥物的銷售額正逐年增長,但靶向藥物的增長更加明顯。2009年,美國抗腫瘤靶向藥物的銷售額達到104億美元,是2005年銷售額的...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關