多發性骨髓瘤治療新突破
...首。本次會議有關MM的治療進展主要集中在對以蛋白酶體抑制劑硼替佐米(bortezomib,BZ)爲基礎治療MM的評價,以及沙利度胺衍生物lenalidomide和新靶向治療藥物的研發和臨牀試驗三個方面。硼替佐米的臨牀應用進展BZ的臨牀應用研究集...
行業資訊;臨牀快報;普通外科甘氨雙唑鈉對食管癌放射治療增敏作用的臨牀研究
...,通過捕獲電離輻射所造成的細胞DNA靶分子的遊離電子,抑制DNA輻射損傷後的修復,可較明顯提高細胞的放射敏感性。20世紀60年代初,英國Adams首次提出了化合物的電子親和力與其放射增敏作用相關的理論,合成、篩選出硝基咪...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2007年第5卷第7期康萊特注射液的臨牀應用新進展
...結果兩組有效率分別爲59.O%和36.6%,P0.05;試驗組骨髓抑制發生率爲23.1%,而對照爲43.9%,P0.05;試驗組消化道不良反應發生率爲12.8%,對照組爲24.4%,P0.05;試驗組治療前後KPS評分及體質評分明顯高於對照組,P0.Ol。鄧曙光...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥阿那曲唑治療晚期乳腺癌的臨牀觀察
...neoplasms;therapy;arimidex阿那曲唑(瑞寧得)是第3代芳香化酶抑制劑,國、內外大量基礎和臨牀研究表明,對於絕經後晚期乳腺癌有較好療效,毒副作用輕,患者易於耐受。我院2003年10月~2006年2月,單用瑞寧得治療晚期乳腺癌患者39...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第12期第三代芳香化酶抑制劑治療絕經後乳腺癌肺轉移療效觀察
【摘要】 目的觀察第三代芳香化酶抑制劑-依西美坦治療絕經後乳腺癌肺轉移的療效和安全性。方法48例絕經後乳腺癌肺轉移患者給予依西美坦25mg,每日1次,連服8周。結果48例可評價療效和毒副作用患者中,完全緩解(CR)2例,部分...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第3期乳腺癌治療策略與現狀
...高3~4個月,毒性反應也較大。紫杉醇是一新的有絲分裂抑制劑,單藥對晚期乳腺癌的有效率爲50%~60%,與阿黴素聯合應用有效率更高,甚至可達100%。中位緩解期約6個月,中位生存期可達10個月以上。 通常認爲高危病人,或...
資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2004年第1卷第1期大劑量三苯氧胺在腫瘤領域中的應用
...擴增同時產生的P-170糖蛋白競爭在細胞膜上的結合位點,抑制藥物的排出,增加細胞內的藥物濃度,以達到增敏效應。研究證實HD-TAM可以逆轉腫瘤細胞對CDDP、ADM、VLB、VP-16等藥物的耐藥性。(2)參與凋亡相關基因的調控。研究表...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第9期艾迪注射液對氣虛型原發性支氣管肺癌化療療效的影響
...4]。斑蝥素(斑蝥的主要成分)具有抗癌而不產生骨髓抑制的特點,有促進骨髓造血幹細胞向粒-單核細胞分化而使白細胞增加[5]。黃芪多糖的有效成分F3能增強腫瘤細胞的殺傷能力[6]。刺五加皁甙多糖具有與人蔘、黃芪類...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第3期;論著多西紫杉醇聯合卡鉑治療Ⅲb和Ⅳ期非小細胞肺癌的臨牀觀察
...效率(CR+PR)54%,1年生存率56.7%,主要的毒副作用爲骨髓抑制,大多數患者能夠耐受。結論多西紫杉醇聯合卡鉑治療晚期非小細胞肺癌患者療效確切,患者耐受良好,值得推廣。 關鍵詞多西紫杉醇卡鉑肺癌 Docetaxelandcarbopl...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第11期抗中性粒細胞胞漿抗體及其相關係統性血管炎的研究進展
...原。α1-抗胰蛋白酶(α1-antitrypsin,α1-AT)PR3的主要生理抑制因子,α1-AT與PR3結合形成不可逆複合物,可以抑制PR3活性。PR3-ANCA複合物干擾PR3與α1-AT結合,破壞了蛋白酶/抗蛋白酶之間的平衡。因此PR3的釋放可能損害血管內皮細胞...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學