第十三章 肌病--第一節 肌營養不良症
...musculardystrophy) 肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力爲特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病,臨牀上主要表現爲不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。 [病因與發病原理] ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學第五節 營養性障礙
...於多屬於不完全性麻痹,所以肌肉萎縮不明顯,但壓迫呈進行性時可變爲完全性麻痹,此時在此神經分佈區肌萎縮明顯,並有主客觀感覺障礙。壓迫性病變可見於脊椎旁腫瘤、良性或噁心淋巴腫瘤、頸總動脈及鎖骨下動脈的動脈...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學進行性脊肌萎縮症死亡3例
...療,終因呼吸肌麻痹呼吸停止、心搏停止而死亡。2討論進行性脊肌萎縮症是運動神經無疾病的一種,病變僅限於脊髓前角細胞:據其發病年齡、病變部位分爲成年型(遠端型)、少年型(近端型)、嬰兒型三型,成年型多數起...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第11期運動神經元病
...脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束爲主的一組慢性進行性變性疾病。臨牀以上或(和)下運動神經元損害引起的癱瘓爲主要表現,其中以上、下運動神經元合併受損者爲最常見。病因病理病機病因本病病因至今不明。雖經...
求醫問藥;疾病大全;背部眼咽遠端型肌病一家系的咽喉功能觀察以及骨骼肌病理特點
...咽功能障礙的變化規律。研究者先證者爲24歲女性,出現進行性加重的眼外肌麻痹、吞嚥困難、構音障礙及四肢遠端無力和萎縮2年。肌酸激酶輕度升高.家族同代人中還有5例在20~30歲出現類似症狀。對先證者進行纖維咽喉鏡吞嚥...
行業資訊;臨牀快報;藥理學4例腎小管性酸中毒的誤診分析
...時行腎穿刺活檢,爭取早期診斷早期治療,以防止腎功能進行性惡化。 【關鍵詞】腎小管性酸中毒;誤診 【Abstract】ObjectiveQuestingforsomespecialclinicalappearanceofdRTA,inordertoreducemisdiagnosis.MethodsDataof4caseswithanalyzedretrospectively,a...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第20期第四節 運動神經元病
...脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束爲主的一組慢性進行性變性疾病。臨牀以上或(和)下運動神經元損害引起的癱瘓爲主要表現,其中以上、下運動神經元合併受損者爲最常見。 [病因] 本病病因至今不明。雖經許...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學肺動脈異常起源於升主動脈的發生機制、分型及診治
...起源離主動脈瓣和無名動脈的距離,AORPA又分爲近端型和遠端型[5]。近端型的右肺動脈發自升主動脈的後壁、左或右後側壁,距主動脈瓣較近,約85%的AORPA屬此型;遠端型的右肺動脈起源距離主動脈瓣較遠,靠近無名動脈起始...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第21期全結腸型與遠端型潰瘍性結腸炎的臨牀病理和內鏡特點分析
...0.05),而DUC以Ⅱ級爲主(P<0.05)。PUC的臨牀分型中初發型和慢性持續型較DUC多(P<0.05),而慢性復發型較DUC少(P<0.05),臨牀分度以中重度爲主(P<0.05),而DUC以輕中度爲主(P<0.05)。PUC合併肝功能損害(23.08%)明顯多於DUC(7.22%)(P<0.05),...
行業資訊;臨牀快報;消化系統肌萎縮
概述肌萎縮係指橫紋肌營養不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失而言,是神經、肌肉疾患和主要症狀之一。肌肉的營養狀況是否正常不僅取決於肌肉組織本身的病理變化,更與神經系統有密切關係。根據產生肌萎縮...
求醫問藥;疾病大全;其他