消癌平口服液治療原發性肝癌臨牀療效觀察
...療的臨牀療效。方法對72例中晚期肝癌患者,給予消癌平口服液治療,另外26例單純接受化療作爲對照組,以活動狀態的卡氏評分法作爲生活治療指標進行研究。結果患者在應用消癌平口服液後,生活質量普遍提高,卡氏評分由...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第1期齊拉西酮、利培酮口服液與氟哌啶醇治療精神分裂症急性期興奮激越的臨牀對照研究
【摘要】 目的:比較齊拉西酮、利培酮口服液與氟哌啶醇治療精神分裂症急性期興奮激越的療效及安全性。方法:齊拉西酮30例,劑量範圍20~100mg/d;利培酮口服液組29例,劑量範圍1~6mg/d;氟哌啶醇30例,劑量範圍5~30mg/d...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第23期螞蟻混懸型口服液的生產工藝及其主要營養成分的研究*
【摘要】目的研究螞蟻混懸型口服液的製備工藝並對螞蟻混懸型口服液的主要營養成分進行測定。方法通過分散法將螞蟻粉製備成混懸液,並通過殺菌方式、pH值、懸浮穩定劑及混懸液濃度四因素對螞蟻混懸液的懸浮效果進行測定...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第7期關於重申進一步加強含可待因止咳口服溶液管理的通知
...藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門: 可待因是列入《聯合國1961年麻醉品單一公約》中表II規定管制的10種成癮性較低麻醉藥品之一。長期的醫療實踐證明,可待因具有較好的鎮咳、鎮痛作用,其複方製劑在臨牀...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規如何解決口服液瓶包裝上存在的問題
口服液瓶的包裝從管制玻璃瓶、普通玻璃瓶到PET塑料瓶再到易折塑料瓶,包裝形式日趨豐富和合理。一般情況下,口服液瓶均爲棕色玻璃瓶。然而,由於各種原因使得瓶中玻璃渣清除不乾淨,口服液廢品率很高,有的甚至流向市...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術中藥益復康口服液的藥理研究及臨牀觀察
【摘要】目的對中藥益復康口服液進行藥理研究及臨牀觀察。方法益復康口服液分別與嘔立舒口服液、複方阿膠漿作爲對照進行動物實驗研究。並將益復康口服液進行臨牀應用觀察。結果益復康口服液具有止吐及保護胃黏膜作用...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2007年第6卷第2期關於印發“複方可待因口服溶液”(泰洛其)管理暫行規定的通知
...局、衛生廳(局): 珠海聯邦制藥廠生產的“複方可待因口服溶液”(泰洛其)(批准文號[97]衛藥準字X—170)其處方中除含有麻醉藥品“可待因”外還含有聯合國《1998年公約》規定管制的化學品“麻黃鹼”。該產品上市以...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規滌痰止咳口服液止咳、化痰、平喘的實驗研究
【摘要】目的探討滌痰止咳口服液對止咳、化痰、平喘的藥理作用。方法利用化學佐劑複製動物模型,觀察藥物對這些模型的影響。結果滌痰止咳口服液對氨水及枸櫞酸引發小鼠和幼年豚鼠咳嗽,可明顯減少咳嗽次數,延長咳嗽...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第5A期養血生乳口服液的毒理學研究
【摘要】目的對養血生乳口服液進行毒理學評價。方法觀察養血生乳口服液對小鼠的急性毒性和大鼠的長期毒性反應。結果養血生乳口服液的急性毒性極低,無法測出其LD50。長期應用時,除養血生乳口服液高劑量組ALT顯著低於...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第5期可待因止咳藥老人兒童慎用藥物存不良反應
近日,美國FDA發出一則嚴重的藥物不良反應信息稱,可待因類鎮痛劑應慎重用於外科手術後的兒童。根據去年8月收集到的可待因鎮痛劑嚴重不良反應監測,美國有四名兒童在扁桃體切除手術後因使用可待因藥物止痛出現危及生...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應