第五節 酶促反應的動力學
...速度及其影響因素的科學。這些因素主要包括酶的濃度、底物的濃度、pH、溫度、抑制劑和激活劑等。在研究某一因素對酶促反應速度的影響時,應該維持反應中其它因素不變,而只改變要研究的因素。但必須注意,酶促反應動...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學第三節 酶活性測定條件的選擇和限定
...多數條件下只存正比,即v∝[E]。而非正比例關係。但在底物[S]濃度很大,遠遠超過Km的特殊條件下Km值由於相對很小可忽略不計。此式可變爲: 由於底物[S]濃度很大,使酶飽和。ES已達極限,反應速度不再增加,故此時反應...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學非編碼RNA如何幫助蛋白質尋找特異底物分子
...維結構模型揭示了一種非編碼RNA如何幫助蛋白質尋找特異底物分子。隨着生命科學研究的不斷深入,RNA對生命活動的意義已經遠遠超出了原有的理解:他們不僅僅作爲編碼蛋白質的模板,許多不編碼蛋白質的RNA在生命過程也有重...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組第四節 酶的作用機理
...前一般認爲,酶催化某一反應時,首先在酶的活性中心與底物結合生成酶-底物複合物,此複合物再進行分解而釋放出酶,同時生成一種或數種產物,此過程可用下式表示: 上式中E代表酶,S代表底物,ES代表酶椀孜鋦春銜?...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學酶活性測定條件的選擇和限定
...或選擇測酶活性濃度方法時必須面對的問題。圖8-15酶與底物的反應過程首先可從理論上探討在什麼特定情況下的反應速度纔可能與酶量成正比例。酶與底物的反應過程如圖8-15所示。酶的整個反應過程也可用下面的方程式表示:...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;生化實驗;酶學實驗分子伴侶Hsp70輔助蛋白摺疊變構調節方式的解析
...究。結果表明核酸結合結構域(NBD)通過保守的氫鍵網與底物結合結構域(SBD)作用抑制ATPase活性,而與底物的結合激發ATP水解,ATP誘導底物釋放比底物激發ATP水解對Hsp70的活性更重要。這些證據首次解析了分子伴侶Hsp70的分枝...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞研究利用正交反應法標記甲基轉移酶底物
...orthogonalProfilingofProteinMethylation(BPPM)”來標記甲基轉移酶的底物。傳統的研究甲基轉移酶底物的方法大多使利用同位素標記的S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosyl-L-methionine,SAM)作爲輔酶,同時檢查放射性的標記條帶。但是這種放射自顯影的...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞第二節 化學發光底物
第二節 化學發光底物 在化學發光反應中參與能量轉移並最終以發射光子的形式釋放能量的化合物稱爲化學發光劑或發光底物。在發光免疫技術中常用的化學發光底物有以下幾類。 1.氨基苯二酰肼類主要是魯米諾及異...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;免疫學和免疫學檢驗第三節 酶的分子組成和化學結構
...e2+(或Fe3+)等。它們或者是酶活性的組成部分;或者是連接底物和酶分子的橋樑;或者在穩定酶蛋白分子構象方面所必需。小分子有機化合物是些化學穩定的小分子物質,其主要作用是在反應中傳遞電子、質子或一些基團,常可按...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學第四節 測定酶活性濃度的兩大類方法
...到,早期臨牀實驗室測酶活性時常使用比色法,先讓酶與底物在一定溫度下作用一段固定的時間,然後停止酶反應,加入試劑進行化學反應呈色測出底物和產物的變化。由於比色法靈敏度較低,或由於手工操作不易控制好,常定...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學