一種基因變異與兩種血液病的惡化有關
...本研究人員最新發現,骨髓增生異常綜合徵和幼年型粒-單核細胞白血病這兩種血液疾病的惡化都與基因SETBP1發生變異有關。這一發現有助於提早制定治療方案,比如在發現基因出現變異的階段就進行骨髓移植。骨髓增生異常綜...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞德發現兒童白血病遺傳性基因變異
...院17日發表公報說,該院研究人員發現了導致幼年型粒-單核細胞白血病的可遺傳性基因變異。這一成果有助於對各種白血病成因及療法的研究。 幼年型粒-單核細胞白血病是一種罕見的惡性血癌,多發於幼兒。該院兒童與...
行業資訊;臨牀快報;血液德發現兒童白血病遺傳性基因變異
...院17日發表公報說,該院研究人員發現了導致幼年型粒-單核細胞白血病的可遺傳性基因變異。這一成果有助於對各種白血病成因及療法的研究。幼年型粒-單核細胞白血病是一種罕見的惡性血癌,多發於幼兒。該院兒童與青少...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組MDS分型的基礎與臨牀
...MPD)(2)骨髓增生異常/骨髓增殖性疾病(MD/MPD)慢性粒單核細胞白血病(CMML)非典型慢性髓細胞白血病(aCML)幼年型粒單核細胞白血病(JMML)(3)骨髓增生異常綜合徵(MDS)難治性貧血不伴有環狀鐵粒幼細胞(RA)伴有環狀...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第2期;綜述Nature提出抗癌新思路,靶向幹細胞的微環境
...骨髓增生性腫瘤的疾病,其中最爲普遍的疾病包括慢性粒單核細胞白血病(CMML)、幼年型粒-單核細胞白血病(JMML),及非典型性慢性髓性白血病(CML)。發表在6月22日《自然》(Nature)雜誌上的研究發現,證實了這些骨髓增生性的腫瘤...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究2012國家自然科學基金哪些幹細胞項目資助金額最大
...通大學2802013-01至2017-1281230013/H08異基因造血幹細胞移植後白血病復發的免疫機制及免疫干預研究黃曉軍北京大學2702013-01至2017-1281230014/H0813PTPN21基因突變和NKG2D爲核心的免疫網絡失衡在急性淋巴細胞白血病異基因幹細胞移植後復發...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究到2017年幹細胞治療將迅速增長
...種產品外,美國幹細胞治療市場的發展很大程度上取決於臨牀試驗、監管批准以及公衆接受的成功與否。心血管疾病、糖尿病、神經性疾病以及組織與器官幹細胞治療市場的首批產品預計將於2009年至2013年期間上市。這些產品的...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究特殊類型的骨髓增生異常綜合徵
...轉化爲AML-M1型。因而認爲其可能是一種少見的與慢性粒-單核細胞白血病(CMML)類似的MDS亞型[7]。 對於兼有MDS和MPS特點的病例,爭論較多。FAB協作組提出CML、CMML、不典型CML(aCML)可通過形態學區分,三者存在部分重疊[8]。...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;心血管病學兒童慢性粒細胞白血病18例臨牀分析
兒童慢性粒細胞白血病(CML)較少見,國內有關兒童CML的資料報道並不多見。我院1994~2003年診斷18例。爲了進一步瞭解本病特徵,現報告如下。 1臨牀資料 1.1一般資料18例均爲本院門診及住院初診病例。年齡6個月~13歲...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第3期幼年特發性關節炎全身型併發巨噬細胞活化綜合徵24例臨牀分析
...。研究者回顧性分析2003年3月至2006年2月,我院收治的24例幼年特發性關節炎全身型(SOJIA)合併巨噬細胞活化綜合徵(MAS)患者的臨牀資料,分析其臨牀表現、早期特徵、診斷標準、可能的誘因、治療和轉歸。結果24例患者,男21例,...
行業資訊;臨牀快報;小兒科