GenomeBiology:重複基因剪接信號演化特點
...文章通過整合大規模芯片數據和生物信息學分析,發現X染色體基因表達噪音並不比常染色體高,首次證明了X染色體不僅基因表達劑量存在補償。傳統理論認爲單拷貝表達基因的轉錄噪音(轉錄本丰度的變異)通常比雙拷貝表達...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第六章 遺傳與疾病--第一節 遺傳病
...疾病和先天畸形的現代豐富知識是近40年來積累的。隨着染色體顯示技術的進步,染色體的主要化學物質核糖核酸分子結構的揭曉以及關於越來越多的基因定位和功能的闌明,使遺傳和疾病的研究進入了現代醫學生物新領域,對...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學8p11-12重複在乳腺癌中的綜合作用
...ncerResearch3:655-667(2005)37在人類腫瘤,特別是乳腺癌中,8號染色體短臂常常發生染色體重排。最常出現的是8p12-21區域內的8p11-12重複,並缺失了8p21中止子。許多研究都認爲8p11-12重複中存在着原癌基因,然而,對這一重複結構認識...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關第二節 人體染色體畸變
第二節 人體染色體畸變 一、染色體的數目畸變 正常人的體細胞具有46條染色體(2n),配子細胞(精子和卵)具有23條染色(n),前者稱爲二倍體,後者稱爲單位體。染色偏離正常數目稱爲染色體數目異常或數目畸變。...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎DNA鑑定曹操的可能與不可能
...過。同時曹操後代的身份難定。此外,目前國內對古代Y染色體DNA的分析還存在相當大的困難。 因此,總體上評價,對男性個體DNA測試,推斷是否是曹操的身份的可能性不太大。另外,對於一些人建議利用曹操曾患偏頭痛來...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第三節 真核基因表達調控
...人基因組研究計劃(humangeneproject)完成,繪出人全部基因的染色體定位圖,測出人基因組109bp全部DNA序列後,要搞清楚人全部基因的功能及其相互關係,特別是要明瞭基因表達調控的全部規律,還需要經歷很長期艱鉅的研究過程。...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學測序“垃圾”數據變身寶藏
...華盛頓大學兒童癌症基因組項目的研究人員獨闢蹊徑,在染色體末端DNA重複片段的測序數據中,挖掘到了寶貴的癌症信息。染色體末端的DNA重複片段被稱爲端粒,此前這種重複片段往往在二代測序研究中被忽視。這是由於二代測...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組微衛星標記在家畜遺傳育種研究中的應用
...的側翼序列構成。保守的側翼序列使微衛星特異地定位於染色體某一區域,核心序列重複數的差異則形成微衛星的高度多態性[2]。 根據微衛星的結構,Weber等將其分爲三類,即完全的(Perfect)、不完全的(Imperfect)和複合的...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞8p11-12重複在乳腺癌中的綜合作用
2006年03月08日MolecularCancerResearch3:655-667(2005)37在人類腫瘤,特別是乳腺癌中,8號染色體短臂常常發生染色體重排。最常出現的是8p12-21區域內的8p11-12重複,並缺失了8p21中止子。許多研究都認爲8p11-12重複中作者:
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科PKD1,Polycystin與成人型多囊腎病
提要常染色體顯性多囊腎病是最常見的遺傳病之一,其中突變率最高的基因pKD1被克隆後,該基因的蛋白產物polycystin也已編碼合成,1996年以來開展了初步的活體研究,在此基礎上進一步提出本病發病機理的假說,及展望未來工作...
合作平臺;醫學論文;外科論文;泌尿生殖外科學