第三節 真核基因表達調控
...人基因組研究計劃(humangeneproject)完成,繪出人全部基因的染色體定位圖,測出人基因組109bp全部DNA序列後,要搞清楚人全部基因的功能及其相互關係,特別是要明瞭基因表達調控的全部規律,還需要經歷很長期艱鉅的研究過程。...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學應用熒光半定量聚合酶鏈反應方法檢測常染色體隱性遺傳早發性帕金森綜合徵parkin基因外顯子重排突變分析
...中華神經科雜誌2006Vol.39No.6P.364-36811(長沙)爲了探討常染色體隱性遺傳早發性帕金森綜合徵(autosomalrecessiveearly-onsetparkinsonism,AREP)parkin基因外顯子重排突變情況。研究者應用熒光半定量聚合酶鏈反應(PCR)方法對18個AREP家系進行park...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組4-2-3真核基因表達調控的特點
...少有以下現象: 染色質結構影響基因轉錄細胞分裂時染色體的大部分到間期時鬆開分散在覈內,稱爲常染色質(euchromatin),鬆散的染色質中的基因可以轉錄。染色體中的某些區段到分裂期後不像其他部分解旋鬆開,仍保持...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學第三節 染色體畸變綜合徵
第三節 染色體畸變綜合徵 染色體病(chromosomaldisease)或染色體畸變綜合徵(chromosomeaberrationsyndrome)是一大類嚴重的遺傳病,通常伴有發育畸形和智力低下,同時也是導致流產與不育的重要原因。一般估計染色體畸變見於0....
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎8p11-12重複在乳腺癌中的綜合作用
...ncerResearch3:655-667(2005)37在人類腫瘤,特別是乳腺癌中,8號染色體短臂常常發生染色體重排。最常出現的是8p12-21區域內的8p11-12重複,並缺失了8p21中止子。許多研究都認爲8p11-12重複中存在着原癌基因,然而,對這一重複結構認識...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關多重熒光原位雜交檢測骨髓增生異常綜合徵患者複雜核型異常
...異常檢測中的應用價值,研究者對10例常規R顯帶具有複雜染色體異常(CCA)的MDS患者應用M-FISH確定複雜染色體的重排及標記染色體的組成,識別並確定微小易位。結果M-FISH共檢出37種結構重排,包括插入易位、缺失、易位及衍生染...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組華大基因GenomeResearch發表新成果
人工設計、合成和改造酵母染色體,是基因工程領域的熱點研究方向。人們爲此開發了許多實用工具,SCRaMbLE系統(SyntheticchromosomerearrangementandmodificationbyloxP-mediatedevolution)就是其中之一。該系統主要是通過重組酶位點的重排,...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞伴t(5;17)(q32;q21)核型的急性早幼粒細胞白血病1例
...幼粒細胞0.83,中幼粒細胞0.16。細胞化學染色顯POX(+)。染色體核型爲46XY/t(5;17)(q32;q21)。肝功能、血生化、腎功能及心電圖、胸片、腹部B超未見異常。患者入院診斷急性早幼粒細胞白血病(M3型)。入院後,先給予亞砷酸10mg,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第4期第二節 免疫球蛋白基因的結構和多樣性
...疫球蛋白基因定位編碼多肽鏈基因符號(人)基因定位(染色體)人小鼠κ輕鏈IGK2p116λ輕鏈IGL22q1116H重鏈IGH14q32.312 免疫球蛋白(Ig)的分子由IGK、IGL和IGH基因編碼。IGK、IGL和IGH基因定位於不同的染色體(表3-2)。編碼一條Ig多...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞和分子免疫學中科院、華大基因Nature子刊測序新成果
...這篇文章中,研究人員利用全基因組鳥槍法結合細菌人工染色體(BAC)爲基礎的物理圖譜,裝配出了大小約爲261 Mb的短花葯野生稻全基因組序列。發現這一緊湊基因組包含不到30%的重複元件,長末端重複反轉錄轉座子活性較低...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組