間羥基苯甲醛合成工藝的改進
間羥基苯甲醛(Ⅰ)是合成抗胃潰瘍羅沙替丁的中間體。文獻報道的合成方法有:(1)WoodwardRB報道的以苯甲醛爲原料,經硝化、還原、重氮化水解而得,收率較低[1];(2)OiTatsu以間羥基苯甲醇爲原料經氧化而得,方法似簡單...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第14期;藥物與臨牀第二節 酚
...二節 酚 一、酚的分類和命名 酚的官能團是酚式羥基。 酚可以根據分子中所含羥基數目的不同分爲一元酚、二元酚、三元酚等,二元酚以上的酚叫多元酚。 酚的命名是在酚字前加上芳環名稱,以此作母體標以取...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用化學談薄層色譜展開劑選擇
...母核大,而極性大的基團通常可以形成氫鍵,比如羧酸、羥基。以上物質,母核分子量減小、母核結構中不飽和健的增加(尤其是出現苯環),極性基團的增加,都使極性增加,展開劑極性也增大。這個範圍內的物質很多,一般...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門實例談薄層色譜展開劑選擇
...母核大,而極性大的基團通常可以形成氫鍵,比如羧酸、羥基。以上物質,母核分子量減小、母核結構中不飽和健的增加(尤其是出現苯環),極性基團的增加,都使極性增加,展開劑極性也增大。這個範圍內的物質很多,一般...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門開管柱毛細管電色譜分離苯系物
....3.1.2PH值將PH值適度增大,分離時間變短.毛細管內表面爲硅羥基,硅羥基的等電點爲PH=1.5左右,若流動相PH值大於其等電點,則硅羥基電離,毛細管內表面帶負電荷.PH增大,將有更多的十八烷基三甲氧基硅烷水解,從而使固定相對樣品作用...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例黃芩苷鍵合硅膠固定相的製備和表徵
...其是鹼性化合物時效果不佳,原因是硅膠表面殘留有硅醇羥基。爲此,人們設計了靜電屏蔽烷基鍵合固定相用於反相色譜分離[3~5]。在基質上鍵合極性配體如胺或酰胺,利用該基團與鹼性溶質間的靜電排斥作用抑制硅醇基效應...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文紅外分光光度計在有機分析方面的應用
...式的反應如(II)式。可是在極烯的溶液中,也看不到自由羥基的3700cm(-1)-譜帶,卻在2750cm(-1)有締全氫鍵出現。可知它已形成了分子內氫鍵。(I)羥酮式 (II)烯二醇式 2.異構體的測定——可鑑定立體異構體和同分...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作殼聚糖/羥基磷灰石支架修復骨軟骨缺損的實驗研究
【摘要】[目的]探討雙層殼聚糖(chitosanCS)/羥基磷灰石複合支架(hydroxyapatiteHA)修復兔骨軟骨缺損的可行性。[方法]採用凍幹法和燒結法制作雙層殼聚糖(CS)/羥基磷灰石(HA)複合支架,以骨髓間充質幹細胞爲種子細胞,...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2008年第16卷第20期恩曲他濱合成工藝改進
...化合物1。首先水合乙醛酸和2,5-二噻烷-1,4-二醇縮和得到5-羥基-1,3-氧硫雜環戊烷-2-羧酸(3),再經乙酰化反應得到化合物4,4與l-薄荷醇酯化得化合物5的消旋體,石油醚兩次重結晶後得單一構型,再在三甲基碘硅烷催化下與硅烷...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第2期標準品與對照品表
...唑醇對乙酰氨基酚對甲苯磺酰胺 對氨基苯甲酸 對羥基苯乙酰胺 對氯苯酚 絲裂黴素 地高辛 地蒽酚 地塞米松磷酸鈉亞葉酸鈣 亞硫酸氫鈉甲萘醌西咪替丁 灰黃黴素 達那唑過氧苯甲酰曲安奈德...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄