腎臟病的新進展--第XV屆國際腎臟病會議綜述
...髒疾病發展的影響,已成爲分子腎臟病學的研究熱點。常染色體顯性遺傳多囊性腎臟病(ADPKD)是最常見的腎臟遺傳性疾病之一。迄今已發現了三種基因突變(PKD1、PKD2、PKD3)。IglesiasDM等在一個ADPKD家族中發現了另一種新的突變...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生理學Wilson病腎纖維化水平研究進展
...變性(hepatolenticulardegeneration,HLD病)又稱Wilson病,是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙性疾病。由於銅沉積於肝、腦、腎等部位,引起相應的器官臟器損傷,如肝硬化、腦損害、腎病等。Wilson病臨牀上多以肝病和神經精神改變爲...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥第十一屆國際小兒腎臟病學術會議概況
...NPHS1,編碼一種跨膜蛋白nephrin。甲髕綜合徵的基因位於常染色體9q34,在D9S60和AK1標記之間。腎單位腎癆(髓質囊性病)Ⅰ型的基因位於染色體2q12~13,克隆在82個新PACs中的PAC重疊羣,並已確定了某些患者有此基因的純合缺失。Ⅲ型B...
合作平臺;醫學論文;外科論文;移植學腎病綜合徵
...血癥。大量蛋白尿是腎小球疾病的特徵,在腎血管疾病或腎小管間質疾病中出現如此大量的蛋白尿較爲少見。由於低蛋白血癥、高脂血症和水腫都是大量蛋白尿的後果,因此,認爲診斷的標準應以大量蛋白尿爲主。【治療措施】...
求醫問藥;疾病手冊;腎病內科第四節 各種腎臟疾病的病變以及免疫熒光
...4、C3、Fb沿腎小球毛細血管壁及系膜區呈顆粒狀沉積,腎小管基底膜和血管壁亦有同樣熒光。 2.IgA腎病 臨牀表現爲持續性或複發性血尿,蛋白尿,偶有腎病綜合徵,緩慢發展爲腎功能不全。光鏡可見瀰漫性或切段性系...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸孤立性血尿臨牀與病理
...展,TBMN患者中證實有編碼d4(IV)鍵的基因CoL4A4突變與常染色體隱性遺傳型Alport綜合徵(AS)相似,且有報道TBMN與AS可同時存在同一家族中,故TBMN可能爲AS變異型[6],有鑑於此,我院曾對診斷TBMN者21例進行皮膚Ⅳ型膠原α鏈檢...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第9期檢測尿α1-MG、β2-MG對早期糖尿病腎病腎小管間質損害的初步研究
檢測尿α1-MG、β2-MG對早期糖尿病腎病腎小管間質損害的初步研究(pdf) 【摘要】目的探討尿α1-MG微球蛋白(α1-MG)及尿β2微球蛋白(β2-MG)診斷早期糖尿病腎病(DN)腎小管間質損害的臨牀意義。方法採用散射比濁法和放免法分...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第11期細胞外基質與多囊腎病發生髮展之間的關係*
...的囊泡形成與增大以及細胞外基質異常有關的疾病[1]。常染色體顯性遺傳PKD(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD)的發病率介於1/1000~1/400,是最常見的一種PKD[2],佔我國終末期腎衰竭病因的第4位。至少有3種基因Pkd1、Pkd2、Pkd3突...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2012年第10卷第7期第二節 尿管型檢查
...它的出現往往提示有腎實質性損害。它是尿液中的蛋白在腎小管、集合管內凝固而形成的圓柱狀結構物,故又稱圓柱體。管型的形成必需有蛋白尿,其形成基質物爲Tamm-Horsfall糖蛋白。1966年Mcqueen用熒光抗體法進一步證實,血漿中...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀基礎檢驗學淺談馬兜鈴酸腎病
...酸的腎毒性機制 中藥所含的毒素成分直接或間接導致腎小管脫落,腎間質大量炎細胞浸潤,腎小血管壁缺血,特別是間質細胞的慢性缺血,最終導致腎小管萎縮及間質纖維化。藥物過量也可直接使腎小管上皮細胞產生毒性藥...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第19期