注射用硫酸依替米星
...亦有一定抗菌活性。本品的作用機制是抑制敏感菌正常的蛋白質合成。動物耳毒性試驗結果可見本品肌內注射的耳毒性比其他氨基糖苷類抗生素偏低。與奈替米星相似。【藥代動力學】健康成人一次靜脈滴注0.1、0.15和0.2g硫酸依...
藥品說明書硫酸依替米星注射液
...亦有一定抗菌活性。本品的作用機制是抑制敏感菌正常的蛋白質合成。動物耳毒性試驗結果可見本品肌內注射的耳毒性比其他氨基糖苷類抗生素偏低。與奈替米星相似。【藥代動力學】健康成人一次靜脈滴注0.1g、0.15g和0.2g硫酸...
藥品說明書西拉普利片
...頭時,必須立刻停用並進行適當治療。某些病人中有血紅蛋白、紅細胞壓積和(或)白細胞計數降低的報告,但尚無病例證明與本品有明確關係。【禁忌】(1)對該藥或其他血管緊張素轉換酶抑制劑過敏或患有腹水的病人。(2)...
藥品說明書苯扎貝特片
...血脂調節藥。其降血脂作用有兩種機制,一是本品增高脂蛋白脂酶和肝脂酶活性,促進極低密度脂蛋白的分解代謝,使血甘油三酯的水平降低。其次是本品使極低密度脂蛋白的分泌減少。本品降低血低密度脂蛋白和膽固醇,可能...
藥品說明書鹽酸塞利洛爾片
...2~4小時血藥濃度達峯值。約30%的本品以可逆方式和血漿蛋白結合,消除半衰期爲2~3小時。本品能通過胎盤屏障,在體內不被代謝,以原形排出,其中10%從尿中、85%從糞便中排出。【用法用量】口服:一次0.1~0.3g,一日一次,早...
藥品說明書鹽酸尼卡地平片
...時。口服30mg本品穩態時的生物利用度爲35%。本品的血漿蛋白結合率高(95%),在不同種屬動物間相近。本品在肝臟廣泛代謝,60%從尿中排出,35%從糞便排出,尿中檢測到的原型藥物小於1%。給藥後48小時內回收的藥物總量爲90%。...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸尼卡地平片
...時。口服30mg本品穩態時的生物利用度爲35%。本品的血漿蛋白結合率高(95%),在不同種屬動物間相近。本品在肝臟廣泛代謝,60%從尿中排出,35%從糞便排出,尿中檢測到的原型藥物小於1%。給藥後48小時內回收的藥物總量爲90%。...
藥品說明書注射用硫酸核糖黴素
...性。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌合成蛋白質。本品毒性較卡那黴素低。【藥代動力學】正常人肌內注射0.5g後血藥峯濃度(Cmax)於0.5小時到達,平均爲25mg/L,8小時後血中僅有微量。給藥後12小時內尿中排出85%~90...
藥品說明書;抗感染藥注射用硫酸核糖黴素
...性。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌合成蛋白質。本品毒性較卡那黴素低。【藥代動力學】正常人肌內注射0.5g後血藥峯濃度(Cmax)於0.5小時到達,平均爲25mg/L,8小時後血中僅有微量。給藥後12小時內尿中排出85%...
藥品說明書甲氧苄啶片
...酸生物合成的主要組成部分,因此本品阻止了細菌核酸和蛋白質的合成,且本品與細菌的二氫葉酸還原酶的結合較之對哺乳類動物酶的結合緊密5萬~6萬倍。本品與磺胺藥合用可使細菌的葉酸合成代謝遭到雙重阻斷,有協同作用...
藥品說明書;抗感染藥