運動神經元病
...部位和臨牀症狀,可分爲下運動神經元型(包括進行性脊肌萎縮症和進行性延內存麻痹),上運動神經元型(原發性側索硬化症)和混合型(肌萎縮側索硬化症)三型。關於它們之間的關係尚未完全清楚,部分患者乃系這一單元...
求醫問藥;疾病大全;背部第四節 運動神經元病
...部位和臨牀症狀,可分爲下運動神經元型(包括進行性脊肌萎縮症和進行性延內存麻痹),上運動神經元型(原發性側索硬化症)和混合型(肌萎縮側索硬化症)三型。關於它們之間的關係尚未完全清楚,部分患者乃系這一單元...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學假性肥大型肌營養不良1例
...增生並透明變形的膠原纖維。病理診斷:(腓腸肌)符合肌萎縮改變。電鏡觀察見肌纖維的質膜竈性缺損,可見質膜下有水腫液聚集,線粒體增生,大小不一,肌質網增生並擴張,可見有些肌纖維肌絲呈竈性溶解,形成肌溶竈,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2009年第6卷第3期第十三章 肌病--第一節 肌營養不良症
...,臨牀上主要表現爲不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。 [病因與發病原理] 本病病因是遺傳異常,在不同的類型中可以不同的方式進行,但遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性,則始...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學平山病1例診斷治療及臨牀分析
【摘要】平山病又稱青少年上肢遠端肌萎縮症,是一種自限性運動神經元疾病,一般於青春期隱襲起病,男性多見,本文報告了1例19歲男性患者,左手握力差,左手部肌肉進行性萎縮,受寒冷刺激後出現疼痛、麻木,頭顱磁共振...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2011年第7卷第3期成年人幹細胞能形成肌肉
...細胞,讓它們在細胞培養液中生長。肌肉營養失調症與抗肌萎縮蛋白基因突變有關,抗萎縮蛋白質基因是肌肉形成所必需的,研究人員通過基因工程對這些幹細胞進行修飾,讓它們能夠表達正確的基因型。在將它們注入營養失調...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究肌萎縮性脊髓側索硬化症的研究進展
肌萎縮性脊髓側索硬化(amyotrpniclateralsclerosis,ALS)自1869年由Jean-MartinCharcot首次確診。發病以成人爲主,青少年少見,有家族性傾向,發病緩慢,以上運動神經元變性壞死爲特徵,最終死於呼吸衰竭[1]。 1ALS的發病機制 ...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第7期進行性脊肌萎縮症死亡3例
【關鍵詞】脊肌萎縮1病例介紹例1,患者,女,24歲,工人,因右下肢麻木、無力,繼而肌束顫動2周入院,查體:T37℃,BP16/9.3kPa,神志清,瞳孔等大等圓,光反應正常,口眼無歪斜,伸舌不偏,甲狀腺無腫大,心肺(-),腹平...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第11期青少年習慣性髕骨脫位術後護理
...肢無力,關節不穩,部分病例伴有輕度疼痛,均有股四頭肌萎縮,屈膝時髕骨脫向外側,伸膝時自動復位;伸直型則伸直時可脫位,屈膝時自動復位;術前攝膝關節正側位片及髕骨軸位片,有7例股骨外髁輕度低平。1.2治療方法...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2009年第6卷第2期對稱性顱頂骨凹陷症臨牀X線分析
...殖症系正常組織爲纖維組織所取代的骨病變,多發生於青少年。顱骨外板及板障增厚呈毛玻璃樣,可伴有不規則緻密硬化。無顱板變薄及下陷徵象。(4)先天性對稱性頂骨菲薄症:先天性對稱性頂骨菲薄症爲先天性,病變在內、...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第14期;醫學影像