家族性良性血尿
...進展性薄腎小球基底膜病。薄腎小球基底膜病與奧爾波特綜合徵的不同在於患者有無Alporlt基因。由於腎小球基底膜變薄也是早期奧爾波特綜合徵的典型表現,所以在臨牀上,對於表現爲血尿和蛋白尿的患者,即使腎活檢發現只...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病良性家族性薄腎小球基底膜病
...進展性薄腎小球基底膜病。薄腎小球基底膜病與奧爾波特綜合徵的不同在於患者有無Alporlt基因。由於腎小球基底膜變薄也是早期奧爾波特綜合徵的典型表現,所以在臨牀上,對於表現爲血尿和蛋白尿的患者,即使腎活檢發現只...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病薄基膜腎病
...進展性薄腎小球基底膜病。薄腎小球基底膜病與奧爾波特綜合徵的不同在於患者有無Alporlt基因。由於腎小球基底膜變薄也是早期奧爾波特綜合徵的典型表現,所以在臨牀上,對於表現爲血尿和蛋白尿的患者,即使腎活檢發現只...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病非進行性遺傳性腎炎
...進展性薄腎小球基底膜病。薄腎小球基底膜病與奧爾波特綜合徵的不同在於患者有無Alporlt基因。由於腎小球基底膜變薄也是早期奧爾波特綜合徵的典型表現,所以在臨牀上,對於表現爲血尿和蛋白尿的患者,即使腎活檢發現只...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病薄腎小球基底膜病
...進展性薄腎小球基底膜病。薄腎小球基底膜病與奧爾波特綜合徵的不同在於患者有無Alporlt基因。由於腎小球基底膜變薄也是早期奧爾波特綜合徵的典型表現,所以在臨牀上,對於表現爲血尿和蛋白尿的患者,即使腎活檢發現只...
疾病複發性血尿
拼音:fùfāxìngxuèniào疾病別名無症狀血尿,孤立性血尿,復發性血尿,asymptomatichematuria,isolatedhematuria疾病代碼ICD:R31疾病分類兒科疾病描述凡尿中的紅細胞數量超過正常而無明確的全身性和泌尿系疾病及其症狀(如水腫、高血壓、腎...
疾病;兒科Alport 綜合徵
...者EBM中α5鏈爲節段性表達(即鑲嵌型)。1.對臨牀上表現爲復發性血尿及蛋白尿,年齡較小,發病情況不詳,不能以常見的腎小球腎炎解釋者,應疑及此病,做家系調查。2.聽力測定和眼部檢查。3.必要時腎活檢電鏡檢查可獲確診。...
疾病;兒科家族性出血性腎炎
...ènyán英文:Alportsyndrome概述:家族性出血性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道,1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視。文獻中它被稱爲遺傳性腎...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遺傳性慢性腎炎
概述:家族性出血性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道,1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視。文獻中它被稱爲遺傳性腎炎、遺傳性進行性腎炎...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遺傳性進行性腎炎
概述:家族性出血性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道,1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視。文獻中它被稱爲遺傳性腎炎、遺傳性進行性腎炎...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病