第二節 深反射異常
...有伴有關節攣縮,或有先天性多數關節彎曲。 (六)家族性植物神經失調綜合徵(familialautonomicdysfunctionyndrome)本病多在嬰幼兒發病,症狀多變,如淚腺分泌減少或缺乏,興奮時易引起血壓上升,而起立時易引起血壓下降,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學橄欖橋腦小腦萎縮一家系4例報告
【摘要】目的探討家族性橄欖橋腦小腦萎縮的發病規律。方法對先證者(首發病例)及其家族28人進行相關疾病譜調查。結果發現全家族Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ代有4人發病,Ⅳ代中無人發病。結論通過對橄欖橋腦小腦萎縮一家系4例調查,...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2008年第7卷第6期膝反射異常
...呼吸。可伴關節攣縮,或有先天性多數關節彎曲。(八)家族性植物神經失調綜合徵(familialautonomicdysfunction) 本病多在嬰幼兒發病,症狀多變。如淚腺分泌少或缺乏,興奮明顯引起血壓上升,而起立時易引起血壓下降。手腳...
求醫問藥;疾病大全;四肢Friedreich共濟失調症
【概述】本病爲一種家族性遺傳性疾患,脊髓後半及小腦退變病。【治療措施】無特殊治療方法。爲校正足畸形可行腱轉移,延長術,關節融合術。【病理改變】肉眼可見脊髓比正常細,小腦輕度萎縮。脊髓組織學改變特點是脊...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科第二節 神經病綜合徵(三)
...往有前驅症狀,且多爲雙側性,一般在青春期發病,多有家族史。血中組織胺稍有增高而五羥色胺(5-HT)顯著降低。 (二)Sluder氏顱—面血管性疼痛 大多發生於男性,表現單側固定的陣發性頭痛,累及眼眶及其上下區域...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學腸道易激綜合徵
...年開始即有本下,有的患者從青春期開始亦有本徵,並有家族史,在同一家庭或家族中,可有多人患IBS疾病。因此,本徵可能與遺傳有關。㈥其他因素:某些疾病的影響如甲狀腺功能亢進或減退、類癌、糖尿病、肝膽系統疾病等...
求醫問藥;疾病大全;腹部Riley-Day氏綜合徵
概述又稱家族性植物神經失調症,係一種先天性感覺異常綜合徵。病因病理病機未明。屬常染色體隱體遺傳。可能爲神經系統、特別是植物神經系統先天性功能異常。臨牀表現特徵爲豐富多樣的植物神經功能失常,無淚液、異常...
求醫問藥;疾病大全;頭部踝反射異常
...genicamyotrophy) 起病多見於青年,男性多於女性,多伴有家族史。主要症狀是下肢股部中下1/3交界點以下出現各種感覺障礙及肌萎縮,感覺麻木或感覺異常,出現弓形足,極少病例手部首先發病或手足同時發病,血管運動障礙。...
求醫問藥;疾病大全;四肢1橄欖腦橋小腦萎縮15例報道
...變性疾病,以明顯的橋腦及小腦萎縮爲病理特點。本病有家族性和非家族性兩大類。我科於2001年-2006年7月共診斷收治15例OPCA患者,其中1例有家族史。1臨牀資料15例中男性10名、女性5名,有家族史的年齡41歲,其它年齡在61~75歲之...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第9期兒童交替性偏癱腦血流量的改變
...調、遺傳性肌病、常染色體顯性遺傳夜間發作額葉癲癇、家族偏癱型偏頭痛等,而與這些疾病有相似之處的AHC被認爲是繼發於離子通道病的疾病。根據現有流行病學的資料,AHC很可能是一種在環境因素作用下的多基因疾病,有資...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第5期