第三節 共濟失調
...不穩,而四肢共濟運動近於正常或完全正常,稱小腦蚓部綜合徵。急性進行性小腦蚓部病變以腫瘤爲常見,尤其是兒童,如髓母細胞瘤、星形細胞瘤、室管膜瘤等。成人則以轉移性腫瘤多見,臨牀特點爲進行性顱內壓增高及軀幹...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學第四節 訥喫
...多見於肚豆狀核變性、手足徐動症、扭轉性痙攣、帕金森綜合徵、舞蹈病等。 【臨牀表現】 可因病變部位不同而表現各異。小腦蚓部病變可使發音肌羣協調障礙,出現構音障礙,說話含混不清、斷續澀滯或呈爆發式、節拍...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學橄欖橋小腦萎縮四個家系報告
橄欖橋小腦萎縮(OPCA)是一種有家族遺傳史,呈慢性進行性小腦共濟失調以及有腦幹損害的疾病。現將9例患者的臨牀資料及四個家系調查報告如下。 家系概況:4個家系共調查75名,患病20例,在我院就診有9例(A家系3例、B家系3...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;神經病學橄欖橋腦小腦萎縮一家系4例報告
...暈、暈厥、大小便障礙等植物神經症狀,故排除Shy-Drager綜合徵、紋狀體黑質變性。根據發病年齡、典型的臨牀表現和遺傳方式,診斷爲FOPCA。該病爲常染色體顯性遺傳疾病,病因不清,可能和神經遞質失調及病毒感染有關。本病...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2008年第7卷第6期第二節 神經病綜合徵(二)
第二節 神經病綜合徵(二) 十四、Bristowe氏綜合徵 又稱,胼胝體腫瘤綜合徵,爲胼胝體腫瘤所特有症狀。 【臨牀表現】 偏癱和對側錐體束徵;特徵性的精神症狀往往早期出現,以無慾、嗜睡、記憶力障礙爲主,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學Friedreich共濟失調症
【概述】本病爲一種家族性遺傳性疾患,脊髓後半及小腦退變病。【治療措施】無特殊治療方法。爲校正足畸形可行腱轉移,延長術,關節融合術。【病理改變】肉眼可見脊髓比正常細,小腦輕度萎縮。脊髓組織學改變特點是脊...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科Creutzfeldt–Jakob氏綜合徵
...腦性共濟失調等。此徵癡呆進展較快,最後多變成去皮質綜合徵以至昏迷。鑑別診斷(一)Alzheimer氏病 本病發病緩慢,多伴失語—失用—失認綜合徵及前額葉症狀(口脣反射),顯著的抵抗性肌張力亢進、刻板動作、眼球運動...
求醫問藥;疾病大全;頭部第二節 不自主運動
...隨運動度增加而加重,客觀檢查無異常發現。 3.僵入綜合徵(stiffmansyndrome):常見於男性,有軸性肌肉針刺樣感的疼痛,然後發生對稱性的持續的骨骼肌僵硬,抽搐,痛性肌痙攣。眼肌、心肌與平滑肌不受影響,肌僵硬不受...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學1橄欖腦橋小腦萎縮15例報道
...現爲小腦萎縮(LOCA)、紋狀體黑質變性(SND)和shy-Drager綜合徵。由於病變部位發生先後不同,起始臨牀表現亦不同。本組15例以走路不穩定爲首發症狀,出現共濟失調等小腦症狀,逐漸發生構音障礙、飲水咳嗽,其中8例有直立...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第9期慢性酒精中毒對神經系統損害的臨牀觀察與治療
...,如乙酰膽鹼和去甲腎上腺素等。酒精依賴者及柯薩可夫綜合徵患者的記憶障礙可能與乙酰膽鹼減少有關;當乙酰膽鹼明顯減少時,還會發展成癡呆[1]。2.2臨牀表現(1)Wernicke-KorsakoffsSyndrome表現爲精神症狀(注意力和記憶力...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2007年第6卷第6期