Nature:揭示引發孤獨症譜系障礙的新型分子機制
...現,DNA的化學修飾—表觀遺傳改變可以激活或者抑制參與孤獨症譜系障礙(ASDs)及早期大腦發育基因的表達。研究者表示,小鼠的表觀遺傳改變會移除蛋白複合物的基因抑制作用,從而將這種複合物轉變成爲基因活性表達的角...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中加孤獨症譜系障礙科研論壇在我校舉行
中國-加拿大孤獨症譜系障礙的病例登記及科研合作發展論壇在我校舉行我校武麗傑教授和海外博導王健力教授共同主持大會11月28日-12月1日,“中國-加拿大孤獨症譜系障礙的病例登記及科研合作發展論壇”在我校公共衛生學院...
醫學教育;校園動態;哈爾濱醫科大學中國孤獨症研究大約落後國際前沿12-15年
...落後國際前沿12—15年。” 孤獨症,又稱自閉症(泛稱孤獨症譜系障礙,ASD),是一類嚴重的神經發育失調而導致的兒童精神疾病,表現爲社交互動能力缺失、語言和非語言交流困難、行爲和興趣等活動有限和重複。它是目前世...
行業資訊;臨牀快報;精神心理疾病孤獨症研究重視不足我國水平落後國15年
孤獨症,又稱自閉症(泛稱孤獨症譜系障礙,ASD),是一類因嚴重的神經發育失調而導致的兒童精神疾病。世界衛生組織統計,在中國約有60萬~180萬的孤獨症患兒,也有學者認爲目前中國可能有150萬~780萬的孤獨症患者。出席...
行業資訊;臨牀快報;精神心理疾病第369次香山科學會議研討“孤獨症研究現狀及前沿問題”
...林副教授擔任會議執行主席。孤獨症,又稱自閉症(泛稱孤獨症譜系障礙),是一類嚴重的神經發育失調而導致的兒童精神疾病,表現爲社交互動能力缺失、語言和非語言交流困難、行爲和興趣等活動有限和重複。75%的患兒智力低...
醫學教育;學術活動Brain:發現孤獨症潛在新生物標記
...ublishedonlineJuly9,2013)的最新研究稱,那些後來被診斷患有孤獨症譜系障礙(ASD)的孩子在嬰兒時期存在過多的腦脊液及增大的大腦。這項由加州大學戴維斯分校MIND研究院的多學科研究團隊所開展的研究提示,上述異常或許能作...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞Nature:繪製孤獨症神經通路
...“我們希望找出大腦中是否存在特殊通路導致TSC患者患上孤獨症譜系障礙ASD,”文章資深作者,哈佛醫學院副教授MustafaSahin說。“而發現剔除TSC相關基因會引發孤獨症症狀是找到這一通路的關鍵步驟。”孤獨症譜系障礙ASD是一種...
行業資訊;臨牀快報;神經科東方科技論壇聚焦孤獨症
...國14個州進行的調查顯示,美國每150名兒童中就有1例罹患孤獨症譜系障礙(又稱泛孤獨症)。據估計,照顧每例孤獨症患者的終身費用將高達350萬~500萬美元。2008年美國政府將額外花費75億美元用於教育和看護這些孤獨症患者。...
醫學教育;學術活動中美合建全球最大自閉症患者基因組數據庫
...已經完成了10000個人類全基因組的測序。 自閉症(泛稱孤獨症譜系障礙,ASD),又稱孤獨症,被歸類爲一種由於神經系統失調導致的發育障礙,由各種基因和環境影響因素引起。其病徵包括不正常的社交能力、溝通能力、興趣...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組全外顯子測序凸現孤獨症隱性突變
...家庭中尋找隱性致病突變,這些家庭中都有兩個以上患有孤獨症譜系障礙ASD的兒童。隱性致病突變意味着,當基因上兩個等位基因都發生突變纔會致病。“在美國家庭中鑑定可遺傳的致病突變並不理想,因爲美國家庭的規模往往...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組