Gaucher病與腫瘤發生率
2005年07月07日Blood,15June2005,Vol.105,No.12,pp.4569-457217Gaucher病(GD)的患者患惡性疾病的危險性高於普通人羣,這可能是由於組織巨噬細胞的葡糖腦苷酯缺乏有關的免疫系統及淋巴組織增生的慢性刺激所致。既往所得到的數據提示GD患者中...
行業資訊;臨牀快報;血液Neurotherapeutics:帕金森治療新發現
...雜誌Neurotherapeutics上的研究表明,該藥AT2101起初用於治療Gaucher病,但新研究發現其能改善運動功能,阻斷大腦炎症和降低α-突觸核蛋白水平。雖然帕金森的確切發病原理是未知的,但已被發現在帕金森氏症患者大腦中α-突觸核蛋...
行業資訊;臨牀快報;神經科Genzyme正在研發治療Gaucher症的新型藥物
Genzyme生物科技公司正在研發一種用於治療1型Gaucher症(腦苷脂沉積病)的新藥,該藥爲口服產品,代號爲Genz-112638,它在II期臨牀實驗中達到了主要終點。這項臨牀實驗的臨牀終點具有複合性:受試者用藥52周之後,在預定的3項...
藥品天地;專業藥學;藥學研究第八節 代謝性疾病
...代謝障礙病者尚有系統性貯積病(如鞘氨醇脂質沉積症、Gaucher病),神經元貯積病(如Tay-sack病,Niemann-Pick病),白質營養不良等。其他累及神經系統者尚有粘多糖沉積症,糖原沉積症等。現以白質營養不良爲例,簡述如下: ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學肌陣攣性小腦協調不能研究進展
...osis病(櫻桃紅斑肌陣攣綜合徵)[9]。 較少見的有:Gaucher病;GM2神經節苷脂沉積症,生物素反應性腦病,運動性肌陣攣-腎臟損害綜合徵,齒狀核紅核-蒼白球丘腦底核萎縮,Ekbom綜合徵(PME、癡呆、脂肪瘤、骨骼畸形),May-Wh...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;神經生物學正確認識神經系統遺傳代謝病
...狀腺腫見於碘代謝病。 8.肝腫大:見於半乳糖血症、Gaucher病、Niemann-Pick病、糖原累積病(Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅷ型)、粘多糖累積病等。 9.皮膚:多溼疹見於苯酮尿症,糙皮病樣皮疹見於Hartnup病(色氨酸代謝病),魚鱗癬見於...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;神經病學第三節 頭部器官
...性類脂質代謝異常的腦甙脂網狀內皮細胞病又稱高雪病(Gaucher病)。 此外注意鞏膜有無藍斑及藍點,可見於蛔蟲病及先天性結締組織病。 (五)角膜(Corneq)正常角膜爲透明光亮、感覺十分靈敏,檢查時有無混濁、白...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;物理診斷學高雪病的診斷與治療
...噬細胞系統的細胞內沉積爲特徵的脂類沉積病。由PhillipGaucher於1882年首次報告。1965年確認此病爲葡萄糖腦苷酯酶缺乏所致。表現爲脾腫大,脾功能亢進,骨損害及神經受累。按其有無神經受累分成三種臨牀類型:1型:成人型爲非...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第23期;臨牀醫學Genzyme公佈基因治療新進展
...展。Genzyme在酶替代療法方面居世界領先地位,擁有包括Gaucher病治療藥Cerezyme等暢銷藥。該公司大部分藥物針對“孤兒病”,亦稱“孤兒藥之王”。酶缺乏或溶酶體貯積症都是需要長期甚至終身使用酶製劑的,因而也是基因治療...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組Nat.Genet:帕金森氏病6個新的遺傳危險因素
...確定的六個變異。一些新發現的遺傳危險因素被認爲參與Gaucher‘s病,調節炎症和神經細胞化學信使多巴胺以及α-突觸核蛋白(α-突觸核蛋白在某些帕金森氏病患者大腦中會聚集)。但還需要進一步研究,以確定在本研究中所發...
行業資訊;臨牀快報;神經科