頭孢菌素類藥物原液皮試必要性分析
【摘要】目的探討頭孢菌素類藥物進行原液試敏的臨牀可行性。方法選擇215例需要靜脈滴注頭孢菌素類藥物的患者作爲受試對象,分別於左、右上肢進行頭孢唑啉鈉和醫囑所用頭孢菌素類藥物進行過敏試驗。結果頭孢唑啉鈉皮試...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2009年第6卷第12期門診患者注射頭孢菌素類藥物皮試方法的探討
...不同廠家生產的頭孢類藥物的差異對皮試的影響。 4.2試敏液配置的依據及方法的可靠性國內一些學者認爲,頭孢菌素類藥物試敏液的濃度爲250~500μg/ml[3,4]。本文皮試液濃度爲500μg/ml,對使用頭孢菌素類抗生素的568例病...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第6期;檢驗與臨牀頭孢曲松皮試液的最佳濃度分析*
...液的最佳濃度爲500μg/ml。【關鍵詞】頭孢曲松;最佳濃度;試敏液頭孢曲松具有抗菌作用強,臨牀療效高,過敏反應的發生率很低(0.001%~0.1%),過敏反應較青黴素類少等優點[1],但隨着頭孢曲松的廣泛應用於臨牀,過敏反...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第4期頭孢哌酮/舒巴坦鈉治療重度肺部感染療效分析
【摘要】目的觀察頭孢哌酮/舒巴坦鈉治療重度肺部感染的療效和細菌學評價。方法重度肺部感染患者60例,隨機分爲治療組、對照組各30例,治療組採用頭孢哌酮/舒巴坦鈉治療,療程7~14天。結果有效率爲93%,分離出35株致病菌...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2010年第8卷第1期提高靜脈藥物的配置質量及效率的技巧
...用量就能明顯加快藥物的溶解。如溶解一瓶1g的哌拉西林舒巴坦(百定),加入3ml稀釋液後,放入振盪器後需要45s溶解,而加入5ml稀釋液只需要30s就完全溶解。我們對經常使用的藥物做了比較,見表1。適當的增加稀釋液,可加快...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2008年第5卷第20期一藥多名現象所致的護理安全隱患及其對策
...主要成分相同,但商品名稱不同的以抗生素最爲突出。如頭孢哌酮鈉和舒巴坦鈉爲主要成分的藥品有舒普深、達力欣、悅康力欣等。因新藥疊出,護士往往無法同步掌握藥品信息,如藥物的成分、適應證、禁忌證、不良反應及配...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2010年第7卷第7期連續多途徑用藥導致青黴素試敏陰性患者過敏性休克死亡1例分析
...素類藥物已成爲家喻戶曉的基本醫療常識。但對於青黴素試敏陰性的人羣發生過敏性休克死亡的問題目前還沒有引起公衆甚至某些基層醫療單位的足夠重視。本文旨在通過確認1例因一日內多途徑反覆使用青黴素類藥物引起過敏...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第4期;病例討論頭孢哌酮與舒巴坦治療急診重症感染臨牀療效研究
摘要:目的觀察頭孢哌酮/舒巴坦治療急診重症感染的有效性及安全性。方法對88例急診重症感染患者,給予頭孢哌酮/舒巴坦治療,採用靜脈滴入方式,每12h給藥4.0g,觀察其臨牀療效及安全性。結果頭孢哌酮/舒巴坦治療急診重症...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第5期舒巴坦/頭孢哌酮治療慢性支氣管炎革蘭陰性菌感染的療效觀察
【摘要】目的觀察舒巴坦/頭孢哌酮治療慢性支氣管炎革蘭陰性菌(G-菌)感染的臨牀療效。方法將60例慢性支氣管炎合併G-菌感染的患者,隨機分爲舒巴坦/頭孢哌酮治療組和頭孢他啶對照組,觀察兩組患者的臨牀療效、細菌清除...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2007年第6卷第5期注射用舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉
正式名:注射用舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉 漢語拼音:ZhusheyongShubatanna/Toubaopaitongna 標準號:WS-525(X-449)-95 拉丁文或英文:SULBACTAMUMNATRICUM/CEFOPERAZONUMNATRICUMPROINJECTIONE 主要活性成分:頭孢哌酮鈉和舒巴坦鈉的無菌、乾燥...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分