第四號染色體解密人類基因序列破譯全部完成
...,15對染色體的基因密碼更被詳細分析破譯。序號靠前的大染色體破譯難度較大,因此,第2、3、4號染色體破譯,標誌着人類基因組研究的重大突破。” “但是,儘管人類已完成了對自身染色體的序列分析,卻還遠沒有真正...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第二節 人體染色體畸變
第二節 人體染色體畸變 一、染色體的數目畸變 正常人的體細胞具有46條染色體(2n),配子細胞(精子和卵)具有23條染色(n),前者稱爲二倍體,後者稱爲單位體。染色偏離正常數目稱爲染色體數目異常或數目畸變。...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎第二章 染色體病--第一節 人體染色體
第二章 染色體病第一節 人體染色體 一人體染色體數目、結構和形態 人類體細胞具有46條染色體,其中44條(22對)爲常染色體,另兩條與性別分化有關,爲性染色體。性染色體在女性爲XX,在男性爲XY。生殖細胞中卵...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎3-1有絲分裂和減數分裂
...現了有絲分裂(mitosis)和減數分裂(meiosis),爲遺傳的染色體學說提供了理論基礎,遺傳的染色體學說現在看來似乎比較簡單,但在遺傳學的發展上卻是十分重要的一步,這種推理的準確性也堪爲楷模。 染色體學說是怎樣...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學12-2染色體
1848年,Hofmeister從鴨蹠草的小孢子母細胞中發現染色體。 1888年,Waldeyer正式定名爲Chromosome。 1879年,W.Flemming提出了染色質(chromatin)這一術語,用以描述染色後細胞核中強烈着色的細絲狀物質。 後來的研究證明染色...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞生物學《PLoS遺傳學》:人類Y染色體急劇退化
賓夕法尼亞大學生物系與基因組學系的研究者在性染色進化變異的機制研究上取得進展,相關成果EvolutionandSurvivalonEutherianSexChromosomes公佈在最近的一期PLoSGenetics上。一直以來學者們發現男性的特殊染色體Y染色體總是在不斷地丟...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組端粒功能失調與染色體斷裂-融合-橋週期在頭頸部鱗狀細胞癌的研究
【摘要】目的通過對頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)細胞系染色體端粒的表達和細胞分裂形態的檢測和分析,研究端粒功能失調和染色體斷裂-融合-橋(BFB)現象是否存在於HNSCC,探討二者之間潛在的關係及在促進腫瘤染色體變異中的...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第6期美國公佈最新研究結果:男人“進化”領跑人類
...13日刊發的一項研究報告顯示,決定男人之所以是男人的Y染色體是人類所有基因中進化最快的染色體。 進化比其他基因快2% 據報道,科學家通過將人類的基因與最像人類的“近親”猩猩相比對,發現Y染色體與猩猩的差異...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第二節 腫瘤的染色體異常
第二節 腫瘤的染色體異常 很久以前已注意到,幾乎所有腫瘤細胞都有染色體異常,且被認爲是癌細胞的特徵。自1960年在慢性粒細胞白血病(CML)患者發現了Ph染色體後,對腫瘤染色體異常的研究已發展爲遺傳學的一個分支...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎Y染色體與姓氏宗族演變關聯分析
人們的姓氏大多繼承自父親,而Y染色體是嚴格的父子相傳的基因組片段。所以姓氏與Y染色體的遺傳應該是平行的,有共同姓氏的男性應有相同或相近的Y染色體類型。然而,多起源、改姓、非親生、從母姓等社會因素弱化了某些...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組