第九章 治療藥物監測--第一節 概論
...,存在8nm左右的間隙,除少數大分子蛋白藥物外,允許絕大多數藥物自由通過。因此,藥物通過毛細血管的吸收、分佈,以及通過腎小球排泄時,濾過爲主要的轉運方式。 ⑶易化擴散:藉助膜上特異的載體但不耗能的被動轉...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學第二章 細胞的基本功能--第一節 細胞膜的基本結構和物質轉運功能
...分子結構的假說,其中得到較多實驗事實支持而目前仍爲大多數人所接受的則70年代初期(Singer和Nicholson,1972)提出的液態鑲嵌模型(fluidmosaicmodel)。這一假想模型的基本內容是:膜的共同結構特點是以液態的脂質雙分子層爲基...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生理學第三章 藥物代謝動力學--第一節 藥物體內過程
...度外,還與藥物的性質有關。分子量小的(200D以下),脂溶性大的(油水分佈係數大的),極性小的(不易離子化的)藥物較易通過。藥物多是弱酸性或弱鹼性有機化合物,其離子化程度受其pKa(酸性藥物解離常數的負對數值...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學莪術油吸收機制及其口服制劑開發
...物。其標誌酶的功能表達及通透特徵與小腸類似,因而被大多數實驗採用作爲研究小腸表皮細胞轉運和代謝的體外模型,廣泛應用於新藥的篩選及吸收機制的研究。在新藥開發中,如何在早期階段就對候選化合物的轉運、代謝、...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第3期5-1被動運輸
...K)及其擴散係數(D)來計算:P=KD/t,t爲膜的厚度。 脂溶性越高通透性越大,水溶性越高通透性越小;非極性分子比極性容易透過,小分子比大分子容易透過。具有極性的水分子容易透過是因水分子小,可通過由膜脂運動而...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞生物學基因缺陷動物模型促進藥物跨膜轉運研究
...關P-gp在多藥耐藥性方面的作用研究已進行了多年,其中大多數實驗成果歸功於對P-gp基因敲除小鼠模型mdr1a(-/-)的利用。目前已發現的人類P-gp基因有兩個成員,即MDR1和MDR2;在齧齒類有3個成員,即mdr1a、mdr1b和mdr2。研究表明,MDR1...
醫學教育;科教新聞有望避開血腦屏障
...統損傷有明顯的保護作用。然而,由於血腦屏障的阻斷,大多數腦保護劑的血腦屏障通透性極爲有限。尋找有效的給藥途徑,避開血腦屏障的阻斷,將藥物直接運送到中樞神經系統一直是神經科學家面臨的挑戰。經鼻腔透過血腦...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥張鵬小組首次解析葉酸轉運蛋白結構與轉運機制
...這一結構的解析爲人們開展以ECF轉運蛋白爲靶標的抗生素藥物設計提供了分子基礎。該研究使人們對ABC轉運蛋白跨膜轉運的機理有了全新認識,同時也爲人們理解維生素(特別是葉酸)如何實現跨細胞膜轉運的過程邁出了一大步...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞第三十一章 生物藥劑學
...促進擴散(facilitateddiffusion)有相當多的物質,如一些非脂溶性物質或親水性物質藉助於細胞膜上載體物質的幫助,從高濃度向低濃度區擴散,也不需要消耗能量。擴散速度取決於膜兩側濃度差。與被動擴散的區別在於它藉助於...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學口腔黏膜給藥研究迅速發展
...黏膜吸收的藥物受擴散過程限制,吸收面積起主要作用。大多數口腔黏膜給藥製劑的生物利用度較低,主要是因爲黏膜吸收面積較小。製劑理化性質和組成影響藥物的釋放量,藥物對介質的親和力起主要作用。藥物對口腔黏膜的...
藥品天地;專業藥學;藥學研究