多發性神經纖維瘤病家系分析(附2家系報告)
[摘要]目的探討多發性神經纖維瘤病的家族遺傳性及診斷治療的進展。方法對多發性神經纖維瘤病2個家系進行回顧性調查分析。結果2家系均有家族性,對症治療取得滿意效果。結論神經纖維瘤病是一種遺傳性疾病,基因診斷...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2006年第21卷第1期脛骨皮質內纖維結構不良1例
...刮除、植骨等〔5、6〕。單發性FD術後復發可能性較小,多發性FD術後復發較多見,如復發,可再次行更徹底的手術以期治癒。FD術前、術後均不宜行放療,因有報道提示放療可能引起惡變〔7〕。參考文獻:〔1〕ChowLT,GriffithJ,ChowWH...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2006年第14卷第9期淋巴水腫
...淋巴水腫大多是淋巴管擴張、瓣膜功能不全或缺如等先天發育不良所致。根據淋巴管造影,原發性淋巴水腫可分型如下:①淋巴發育不全,伴皮下淋巴缺如;②淋巴發育低下、淋巴結和淋巴管小而少;③淋巴增生,伴淋巴結和淋...
求醫問藥;疾病大全;其他風溼病分爲哪幾類?
...少關節發病 C系統性紅斑狼瘡 D系統性硬化症 E多發性肌炎與皮肌炎 F壞死性血管炎及其他血管疾病 1結節性多動脈炎 2過敏性血管炎 3肉芽腫性動脈炎 4鉅細胞動脈炎 5粘膜皮膚淋巴結綜...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;風溼病防治340問檢測呼出氣中一氧化氮水平有助於區分2歲以下兒童所患多種氣道疾病
...疾病患兒:其中74例爲反覆喘息(RW)患兒,24例爲支氣管肺發育不良(BPD)患兒,20例爲囊性纖維性變(CF)患兒;同時也測量了100名月齡在1.1到7.7之間的健康嬰兒。結果顯示健康嬰兒中,FENO水平的幾何平均數(95可信區間)爲10.4(9.1-12.0)每...
行業資訊;臨牀快報;小兒科成骨不全
...(八)侏儒。這是由於發育較正常稍短,加上脊柱及下肢多發性骨折畸形癒合所致。(九)皮膚疤痕寬度增加,這也是由於膠原組織有缺陷的緣故。X線表現主要爲骨質的缺乏及普遍性骨質稀疏。①在長骨表現爲細長,骨小梁稀...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科皮質發育障礙致癲癇的病理生理機制
十九世紀末,神經病理學家就開始報道皮質發育障礙(disordersofcorticaldevelopment,DCDs)和癲癇的關係。此後數十年中,對兒童和成人癲癇患者手術獲得的皮質發育不良腦組織的微觀研究已確認神經元和神經膠質移行紊亂的許多特...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第7B期發育性髖關節發育不良與關節鬆弛的相關性研究
【摘要】[目的]探討發育性髖關節發育不良和關節鬆弛之間是否相關。[方法]對2006年1~12月之間於中國醫科大學盛京醫院就治的176名發育性髖關節發育不良患者和192例正常人進行對照研究。患者年齡6個月~15歲之間,平均年齡3.54...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2009年第17卷第13期先天性多發性關節攣縮症
【概述】先天性多發性關節攣縮症是因肌肉、關節囊及韌帶纖維化,引起以全身多個關節僵直爲特徵的綜合症。【治療措施】本病的治療面臨許多困難,因受累關節多需要多次手術。術後複發率高,需反覆手術。但患兒智商多高...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科第六章 兒科胃腸道疾病
...分常見。這提示防止胃食管反流的機制在出生時尚末充分發育,僅在嬰兒期才趨向發育成熟。下食管括約肌(LES)壓力的逐漸發育成熟過程可在出生後頭3個月內得到記錄。食管的腹腔部分及LES長度在新生兒中較短,在嬰兒早期...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;胃腸動力檢查手冊