葛蘭素史克和輝瑞HIV三合一藥物Triumeq獲FDA批准
...轉移抑制劑dolutegravir和2種核苷類逆轉錄酶抑制劑(NRTI)阿巴卡韋和拉米夫定,爲衆多HIV感染者提供了一種新的單片治療方案。葛蘭素史克(GSK)和輝瑞(Pfizer)合資公司ViiVHealthcare近日宣佈,三合一HIV藥物Triumeq(dolutegravir/abacav...
行業資訊;臨牀快報;HIV/AIDS質疑阿巴卡韋和去羥肌苷安全性
美國食品藥品管理局(FDA)近日發佈了關於阿巴卡韋(Abacavir)和去羥肌苷(Didanosine)的早期安全性警示,稱服用這兩種藥物的患者存在心臟病發作、心肌梗塞的風險。此次警示信息的發佈源於一項名爲D:A:D的研究——是一項...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應FDA發佈阿巴卡韋和去羥肌苷早期安全性警示
美國食品藥品管理局(FDA)日前發佈了關於阿巴卡韋(Abacavir)和去羥肌苷(Didanosine)的早期安全性警示,稱服用這兩種藥物的患者存在心臟病發作、心肌梗死的風險。 此次警示信息的發佈源於一項名爲D:A:D的研究——是一...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應抗艾滋病療法不斷演變複方製劑風頭正勁
...2005年分別上市了Trizivir和Epzicom。——Trizivir由拉米夫定、阿巴卡韋和齊多夫定組成,也是當前唯一的三聯核苷類逆轉錄酶抑制劑複方製劑,但同時具有毒性大和潛在的次優化病毒學活性的缺點。——Epzicom由阿巴卡韋和拉米夫定...
行業資訊;臨牀快報;HIV/AIDS第四屆國際艾滋病學會會議亮點紛呈
...與傳染病學主任SimonMallal博士在會議上介紹說,對於採用阿巴卡韋(Aba鄄cavir)治療的HIV感染患者,現在首次可以應用遺傳學測試來成功地排除對治療有超敏反應的患者。 這種稱爲HLA-B*5701遺傳標記物的測試能查明哪些HIV患者...
醫學教育;學術活動美專家發現“雞尾酒療法”再添藥物療效不增
...;其餘383名感染者除了服用這3種藥物外,又增加了藥物阿巴卡韋。科學家發現,經過爲期24周的治療後,兩組感染者中大約都有四分之一的人出現病毒數量回升,這意味着治療失效。這表明,標準的“雞尾酒療法”即使再增加藥...
行業資訊;臨牀快報;HIV/AIDS吉利德完成HIV組合藥物3期試驗欲提交FDA申請
...ViiV的最新抗病毒藥Tivicay(dolutegravir)和兩個常用的藥物阿巴卡韋和拉米夫定。作者:
藥品天地;專業藥學;藥學研究葛蘭素史克HIV新藥Tivicay獲FDA批准
...SINGLE:在833例初治HIV感染者中開展,評價了每天1次Tivicay+阿巴卡韋/拉米夫定相對於單一片劑Atripla的療效。48周時,含Tivicay方案有88%的患者實現病毒學抑制(HIV-1RNA<50c/ml),Atripla方案爲81%,數據具有統計學顯着差異。Tivicay方案...
行業資訊;臨牀快報;HIV/AIDS阿巴他塞加甲氨蝶呤改善RA患者的生活質量
...的類風溼性關節炎患者的健康相關生活質量(HRQOL)在加用阿巴他塞(abatacept)後得到顯著改善。選擇性T細胞共同刺激調節劑阿巴他塞(Orencia)於2005年末被美國FDA批准用於治療類風溼性關節炎。在一項多中心、雙盲研究中,英國Leeds大...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息2016面臨專利懸崖的重磅藥物Top5國內申報情況如何?
...30億美元的重磅藥物有3個,即依折麥布、奧美沙坦、複方阿巴卡韋/拉米夫定;銷售額在10億美元以下的產品有4個,分別是帶狀皰疹病毒活疫苗、複方洛匹那韋/利托那韋、吉非替尼和厄他培南。2016年10大專利到期藥品治療領域主...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞