多重熒光原位雜交檢測骨髓增生異常綜合徵患者複雜核型異常
...異常檢測中的應用價值,研究者對10例常規R顯帶具有複雜染色體異常(CCA)的MDS患者應用M-FISH確定複雜染色體的重排及標記染色體的組成,識別並確定微小易位。結果M-FISH共檢出37種結構重排,包括插入易位、缺失、易位及衍生染...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組《Cell》文章揭示腫瘤與染色體重排新機制
...NARearrangementswithTP53Mutations”的文章,報道了大規模的複雜染色體重排,並提出一種基因突變和染色體碎裂之間的聯繫,爲解析某些特定的惡性癌症亞型的遺傳基礎提供了重要信息,相關成果公佈在Cell雜誌上,並被作爲重點文章...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關第五節 免疫球蛋白的基因及抗體形成
...)Ig基因的結構 1.重鏈基因人類重鏈基因位於第14號染色體上,基因結構非常複雜,分爲4個不連續的基因節段,從着絲點5'末端起依次爲:可變區(VH)基因、多樣性區(diversityregion,DH)基因、接合區(JH)基因和穩定區...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;免疫學和免疫學檢驗《Cell》文章揭示腫瘤與染色體重排新機制
...NARearrangementswithTP53Mutations”的文章,報道了大規模的複雜染色體重排,並提出一種基因突變和染色體碎裂之間的聯繫,爲解析某些特定的惡性癌症亞型的遺傳基礎提作者:
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第四節 免疫球蛋白基因的結構和抗體多樣性
...gκ、Igλ和IgH基因所編碼。Igκ、Igλ和IgH基因定位於不同的染色體上(表2-5)。編碼一條Ig多肽鏈的基因是由在胚系中多個分隔的DNA片段(基因片段)經重排而形成的。1965年Dreyer和Bennet首先提出假說,認爲Ig的V區和C區是由分隔存...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學免疫學華大基因GenomeResearch發表新成果
人工設計、合成和改造酵母染色體,是基因工程領域的熱點研究方向。人們爲此開發了許多實用工具,SCRaMbLE系統(SyntheticchromosomerearrangementandmodificationbyloxP-mediatedevolution)就是其中之一。該系統主要是通過重組酶位點的重排,...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞PNAS:揭示融合基因在癌症中的作用
半數前列腺癌細胞存在染色體重排現象,“融合”產生新基因並生成獨特蛋白。然而,人們還不知道該變化是如何促使癌症發展的。WeillCornell醫學院的研究人員發現,在這些癌細胞中,包裝成染色質小球的DNA3D結構被改變,並以...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組研究揭示雙微體形成分子機制
...的標誌物——雙微體形成的分子機制,發現由DNA序列經過染色體重排後新產生的短的迴文序列是雙微體擴增子邊界連接的紐帶。此項研究是傅松濱教授領銜的研究團隊,與他們的合作者香港大學醫學院臨牀腫瘤系關新元教授、中...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞二、TCR基因的重排
...表達也有等位基因排斥現象(al-lelicexclusion),如果在一條染色體上TCR基因的重排是有效的,那末就可以抑制另一條染色體相應等位基因座的重排。當一條染色體上α鏈或β鏈基因座的重排、轉錄或翻譯無效時,則另一條染色體上相...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞和分子免疫學應用熒光半定量聚合酶鏈反應方法檢測常染色體隱性遺傳早發性帕金森綜合徵parkin基因外顯子重排突變分析
...中華神經科雜誌2006Vol.39No.6P.364-36811(長沙)爲了探討常染色體隱性遺傳早發性帕金森綜合徵(autosomalrecessiveearly-onsetparkinsonism,AREP)parkin基因外顯子重排突變情況。研究者應用熒光半定量聚合酶鏈反應(PCR)方法對18個AREP家系進行park...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組