強直性脊柱炎:小劑量英夫利昔單抗維持治療有效
...英夫利昔單抗治療的34例AS患者英夫利昔單抗用量爲3mg/kg,用法爲在0周、2周和6周各靜脈注射1次,以後每2個月注射1次。小劑量英夫利昔單抗治療的中位時間爲1507天。結果顯示,14例患者因不良反應(6例)、無效(6例)或失訪(2例)而中斷...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息賽尼哌(達昔單抗)
...生率賽尼哌組爲8.6%,而安慰劑組則爲13.4%。[規格包裝]注射液:5mgmLˉl[參考價格]5050元瓶[貯存條件]賽尼哌應在靜脈給藥前用0.9%無菌氯化鈉溶液50mL稀釋;因藥品不含任何防腐劑和抑菌劑,所以必須保持已配好溶液的無菌性。一...
藥品天地;專業藥學;藥學研究賽尼哌(達昔單抗)
...生率賽尼哌組爲8.6%,而安慰劑組則爲13.4%。[規格包裝]注射液:5mgmLˉl[參考價格]5050元瓶[貯存條件]賽尼哌應在靜脈給藥前用0.9%無菌氯化鈉溶液50mL稀釋;因藥品不含任何防腐劑和抑菌劑,所以必須保持已配好溶液的無菌性。一...
藥品天地;專業藥學;新藥櫥窗早期用英利昔單抗可能有助於類風溼性關節炎
...院的奎恩(MarkA.Quinn)和同事寫道,“但尚不清楚其最佳用法”。在這項雙盲研究中,20名早期RA病人被隨機分爲接受標準MTX治療,加或不加英利昔單抗,12個月。基線時病人平均52歲,平均有症狀時間是6個月,平均C反應蛋白水平...
行業資訊;臨牀快報;免疫系統沃森生物單抗產品臨牀研究申請獲受理
...嘉和生物”)自主創新研發的抗PD-1單抗產品“傑諾單抗注射液”向上海市食品藥品監督管理局提出臨牀研究註冊申請,並於近日獲得了上海市食品藥品監督管理局出具的《藥品註冊申請受理通知書》。“傑諾單抗注射液”爲嘉...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞極早產兒帕利珠單抗注射2次才達到最佳濃度
...水平是否與較大嬰兒一樣。他們用帕利珠單抗15mg/kg肌內注射共治療了24名孕齡24-30周之間、平均體重928克的嬰兒,在生後一個月時一次,以後在RSV季節後4週一次。首次注射的兩週後,71%的嬰兒血漿最低帕利珠單抗濃度達到了最佳...
行業資訊;臨牀快報;小兒科貝伐珠風險評價研究引發廣泛關注
...astin)聯用紫杉醇(paclitaxel)的受益超過了風險,並且此用法仍然是轉移性乳腺癌患者的一個有價值的治療選擇。歐洲藥品管理局人用藥品委員會(CHMP)還得出結論,認爲貝伐珠單抗聯用多西他賽(docetaxel)的受益和風險比是負向...
藥品天地;專業藥學;藥學研究我國研製出全球第一個單抗導向抗肝癌藥
...識產權的抗體類治療肝癌新藥——碘[131I]美妥昔單抗注射液,日前獲得國家食品藥品監督管理局頒發的生產批件,即將於近期上市。這是全球第一個專門用於治療原發性肝癌的單抗導向同位素藥物。1987年,在科技部的支持下...
藥品天地;專業藥學;藥學研究碘[131Ⅰ]美妥昔單抗注射液治療肝癌術後患者的管理
...法1.1一般資料2007年8月至2008年3月我院共使用美妥昔單抗注射液治療中晚期肝癌患者62例。其中男57例,女5例;年齡27~79歲,中位年齡53歲。接受一次治療者49例,接受2次治療者9例,接受3次治療者3例,接受4次治療者1例。1.2手術...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2009年第6卷第10期GSK啓動奧法木單抗皮下注射劑型藥物3期研究
...的副作用。一年期的試驗將測試奧法木單抗一種新型皮下注射劑型,在初始負荷劑量之後每月給藥一次,這種劑型專門被開發用於自身免疫適應症。主要目標是控制疾病症狀,同時讓患者脫離類固醇類藥物。奧法木單抗是由Genmab...
藥品天地;專業藥學;藥學研究