地塞米松及其製劑含量測定方法
...劑;以乙腈-水(4:6)爲;檢測波長爲240nm。理論板數按地塞米松峯不低於3000。地塞米松片的含量同地塞米松。地塞米松磷酸鈉含量測定項下:色譜條件與系統適用性試驗:用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以三乙胺(取三乙...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效毛細管電泳法測定注射用鹽酸頭孢吡肟的含量
摘要:目的測定注射用鹽酸頭孢吡肟的含量。方法高效毛細管電泳法。毛細管60cm×75μm;運行緩衝液30mmol/l硼砂(pH9.2),高壓進樣5s,分離電壓l2kV,溫度爲25℃.檢測波長爲254nm.地塞米松磷酸鈉爲內標。結果頭孢毗肟在6~30μg/m...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文注射用頭孢唑林鈉與多種注射液的伍用穩定性
...我們模擬臨牀用藥濃度[1],對頭孢唑林鈉與氟康唑、地塞米松、利巴韋林、肌苷、雷尼替丁、維生素B6、維腦路通7種注射液配伍的穩定性進行觀察,pH值及含量變化的考察,爲臨牀用藥提供依據。 1儀器與實驗材料 1.1儀...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第15期反相離子對高效液相色譜法測定泰必治注射液A中4種組分的含量
...對高效液相色譜法測定泰必治注射液A中鹽酸利多卡因、地塞米松、卡巴芬乙酸(鈉鹽)與保泰松鈉4種組分的含量。方法:採用YWG-C18(10μm,4.5mm×150mm)色譜柱,以乙腈-水(45∶55,含2.5mmol.L-1十六烷基三甲基溴化銨)爲流動相,流速1.5mL.mi...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例反相離子對高效液相色譜法測定泰必治注射液A中4種組分的含量
...對高效液相色譜法測定泰必治注射液A中鹽酸利多卡因、地塞米松、卡巴芬乙酸(鈉鹽)與保泰松鈉4種組分的含量。方法:採用YWG-C18(10μm,4.5mm×150mm)色譜柱,以乙腈-水(45∶55,含2.5mmol.L-1十六烷基三甲基溴化銨)爲流動相,流速1.5mL.mi...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文血卟啉
...事先應用預防藥,通常在給予本品之前的6和12小時先口服地塞米松20mg,在滴注本品之前30分鐘再肌注或口服苯海拉明50mg和靜脈注射西米替丁300mg或雷尼替丁50mg。臨用前將本品稀釋於0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液500ml中,用非...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分HPLC法測定惡吐平製劑各組份含量
摘要 用反相色譜法分析山莨菪鹼、甲氧氯普胺、地塞米松及苯海拉明四種組份,在甲醇-水流動相體系中加入少許三乙胺使C18固定相表面的化學活性改變,結合選擇流動相的適宜pH值,達到了滿意的色譜分離效果。UV檢測,其線...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定惡吐平製劑各組份含量
摘要 用反相色譜法分析山莨菪鹼、甲氧氯普胺、地塞米松及苯海拉明四種組份,在甲醇-水流動相體系中加入少許三乙胺使C18固定相表面的化學活性改變,結合選擇流動相的適宜pH值,達到了滿意的色譜分離效果。UV檢測,其線...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文頭孢拉定及其製劑的含量測定方法
...頭孢拉定幹混懸劑、膠囊、顆粒、片劑及注射用頭孢拉定含量測定方法同頭孢拉定。文獻報道的方法:張仰亨等用紫外分光光度法測定頭孢拉定膠囊的含量,吸收波長爲262±1nm。郭丹等用高效毛細管電泳法測定人血清中頭孢拉定...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例紫杉醇注射液
...事先應用預防藥,通常在給予本品之前的6和12小時先口服地塞米松20mg,在滴注本品之前30分鐘再肌注或口服苯海拉明50mg和靜脈注射西米替丁300mg或雷尼替丁50mg。臨用前將本品稀釋於0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液500ml中,用非...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分