關於人凝血酶原複合物等4種製品規程轉正的通知
...萄球菌生產用菌株需經國家藥品監督管理部門批准,並由國家藥品檢定機構或國家指定的單位保管和分發。 2.1.2 種子批的建立 生產用菌種應採用種子批系統,原始種子批應驗明其記錄、歷史來源和生物學特性。從原始...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(國務院令第442號)
...該第二類精神藥品調整爲第一類精神藥品。 第四條 國家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制。除本條例另有規定的外,任何單位、個人不得進行麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於開展藥品研究機構登記備案工作的通知
...治區、直轄市藥品監督管理局,解放軍總後衛生部: 國家藥品監督管理局於1999年頒佈了《藥品研究機構登記備案管理辦法(試行)》(國藥管安[1999]324號)以下簡稱《辦法》,在總結試點工作的基礎上,國家藥品監督管...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《國家藥品審評專家管理辦法》(試行)的通知
...藥品審評工作的科學、規範、公平、公正,我局制定了《國家藥品審評專家管理辦法》(試行),經局務會討論通過,現印發你們,請遵照執行。 特此通知 國家藥品監督管理局 二○○○年一月七日 國家藥品審評專...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發藥品質量監督抽驗管理規定的通知
...質量監督抽驗管理規定》,現印發給你們,請遵照執行。國家藥品監督管理局二○○三年二月十七日藥品質量監督抽驗管理規定第一章總則第一條爲加強和規範藥品質量監督抽驗工作,保證藥品監督抽樣、檢驗工作的質量,促進...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法(試行)》的通知
... 國家食品藥品監督管理局 二○○五年十月三十一日 麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於徵求對《藥品不良反應監測管理辦法》(徵求意見稿)意見的通知
...治區、直轄市藥品監督管理局、衛生廳(局):2002年4月國家藥品監督管理局會同衛生部,組織全國各省(區、市)藥品監督管理局和衛生廳(局)徵求對《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》(下稱《試行辦法》)的修改意...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《藥品註冊管理辦法》(局令第17號)
國家食品藥品監督管理局令 第17號 《藥品註冊管理辦法》經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自2005年5月1日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於徵求對《藥品廣告審查管理辦法》(徵求意見稿)修改意見的函
...ei@sda.gov.cn附件:《藥品廣告審查管理辦法》(徵求意見稿)國家藥品監督管理局市場監督司二○○二年十月十七日附件藥品廣告審查管理辦法(徵求意見稿)第一章總則第一條爲加強藥品廣告審查管理,規範藥品廣告發布行爲,保...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告關於徵求對《麻醉藥品管理辦法(修訂徵求意見稿)》《精神藥品管理辦法(修訂徵求意見稿)》修改意見的通知
...修改的理由。並請於2002年5月24日前將書面修改意見反饋國家藥品監督管理局安全監管司。聯繫人:李芳,聯繫電話:010—68355484傳真:010—68336683附件:1.關於《麻醉藥品管理辦法》和《精神藥品管理辦法》的修訂說明(略)2...
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