基因診斷及其臨牀應用
...入突變、被分析的DNA中有無某個基因的存在等。 3.1.3單鏈構象多態性檢測(SSCP)單鏈構象多態性檢測是一種基於單鏈DNA構象差別來檢測點突變的方法。DNA經變性形成單鏈後,在中性條件下單鏈DNA會因其分子內鹼基之間的相互...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第9A期胰腺癌p16基因mRNA異常表達的研究
...腺癌中p16基因mRNA的表達情況,同時應用聚合酶鏈式反應-單鏈構象多態性分析(PCR-SSCP)對其異常表達的原因進行分析,現將結果報道如下。 一、材料和方法 1.對象:新鮮胰腺癌組織10例取自中國醫科大學第一臨牀學院普通...
合作平臺;醫學論文;特種醫學及其他學科論文;實驗醫學第二節 常用基因診斷技術
...了時間,而且只要極少量的基因組DNA就可進行。 五、單鏈構象多態性診斷法 單鏈構象多態性(signlestrandconformationpolymorphism,SSCP)是指單鏈DNA由於鹼基序列的不同可引起構象差異,這種差異將造成相同或相近長度的單鏈DNA...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎P53基因突變與食管癌轉移關係臨牀研究
...變與食管癌淋巴結轉移的關係。方法採用聚合酶鏈反應-單鏈構象多態性(PCR-SSCP)結合銀染技術,對48例食管癌患者組織中P53基因第5~8外顯子進行了突變分析。結果48例食管癌標本中,P53基因第5~8外顯子出現突變者21例,其突...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第7期;論著乳腺癌細胞p16基因的研究
...培養,反覆貼壁法純化人乳腺癌細胞,經多聚酶鏈反應-單鏈構象多態性(PCR-SSCP)分析技術,對14例純化乳腺癌細胞標本、14例新鮮未純化標本和27例石蠟包埋標本及相應的癌旁乳腺組織標本的p16基因突變率進行了對比性研究。結...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;遺傳學肝癌相關基因單核苷酸多態性基因芯片製備與檢測分析
...檢測分析,而對7例患者的部分檢測結果用聚合酶鏈反應-單鏈構象多態性法(PCR-SSCP)和測序進行驗證。結果顯示,芯片檢測的靈敏度爲6×10-3ng/μl,檢測重複率高於95.83%,隨探針濃度降低,雜交信號逐漸減弱。10份肝癌患者組織...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關新發現的中國人ATP結合盒轉運子A1基因M233V單核苷酸多態性及其家系調查
...者家系進行調查確定其意義。研究者用聚合酶鏈反應(PCR)-單鏈構象多態性分析(SSCP)-DNA測序及限制性酶切發現ABCA1基因新的SNP,進一步對先證者家系的16位成員進行血脂檢查、基因組DNA提取及限制性酶切分析。結果M233V是一個新發...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組系統性紅斑狼瘡患者白細胞介素-4受體基因多態性的研究
...斑狼瘡(SLE)患者發病的相關性。研究者採用聚合酶鏈反應-單鏈構象多態性(PCR-SSCP)和聚合酶鏈反應限制性片段多態性(PCR-RFLP)及DNA測序方法進行基因分型。結果ile50/ile50基因型與SLE易感性有顯著相關。其他基因型在兩組患者間的分...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組Cav1.1基因26內含子67位點A/G多態性與甲狀腺功能亢進性週期性癱瘓的相關性研究
...)性週期性癱瘓(TPP)的相關性。研究者採用多聚酶鏈反應-單鏈構象多態性(PCR-SSCP)方法檢測46例男性TPP患者(TPP組)、68例男性甲亢患者(GD組)和72名男性健康對照者(CON組)Cav1.1基因26內含子-67A/G多態性。分析比較此多態位點基因型和等位...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組遺傳性痙攣性截癱spastin、atlastin和paraplegin基因突變分析
...stin和paraplegin基因的突變特點,研究者應用聚合酶鏈反應-單鏈構象多態性(PCR-SSCP)結合DNA序列分析方法對24個常染色體顯性遺傳HSP家系和14例散發患者進行spastin基因和atlastin基因突變分析,對12個常染色體隱性遺傳HSP家系和14例散發...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組