第二章 染色體病--第一節 人體染色體
...染色單體構成,它們各含一條DNA雙螺旋鏈。兩條單體僅在着絲粒外互相連接,該處爲染色體的縮窄處,故又稱爲主縊痕。着絲粒是紡錘絲附着之點,在細胞分裂中染色體的運動密切相關,失去着絲粒的染色體片段通常不能在分裂...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎第二節 人體染色體畸變
... 2.環狀染色體當一條染色體的兩臂各有一次斷裂,有着絲粒節段的兩個斷端如彼此重新連接,可形成環狀染色體(ringchromosome,用r表示)(圖2-7)。這在輻射損傷時尤爲常見。 3.等臂染色體一次染色體斷裂如果發生在着...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎12-2染色體
...具有一個11bp富含AT的一致序列(ARSconsensussequence,ACS);②着絲粒序列(centromereDNAsequence,CEN),由大量串聯的重複序列組成,如α衛星DNA,其功能是參與形成着絲粒,使細胞分裂中染色體能夠準確地分離;③端粒序列(telomereDNAsequence,T...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞生物學3-1有絲分裂和減數分裂
...(圖2-2c),互稱爲姐妹染色單體(sisterchromatids)。通過着絲粒(centromere)把他們相互連接在一起,到前期末,核仁(nucleoli)逐漸消失,核膜開始破裂,核質和細胞質融爲一體。 2.中期 在此期紡錘體(spindle)逐漸明...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學端粒功能失調與染色體斷裂-融合-橋週期在頭頸部鱗狀細胞癌的研究
...爲4.43、5.68,P0.005。結論HNSCC染色體端粒功能失調造成雙着絲粒及環狀染色體形成,促使癌細胞進入BFB週期,致使HNSCC染色體不斷變異,進而導致大量基因組失衡。關鍵詞頭頸部鱗狀細胞癌染色體端粒斷裂-融合-橋週期Telomericdysfunc...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第6期《PLoS遺傳學》:人類Y染色體急劇退化
賓夕法尼亞大學生物系與基因組學系的研究者在性染色進化變異的機制研究上取得進展,相關成果EvolutionandSurvivalonEutherianSexChromosomes公佈在最近的一期PLoSGenetics上。一直以來學者們發現男性的特殊染色體Y染色體總是在不斷地丟...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第二節 腫瘤的染色體異常
...色體結構異常,包括易位、缺失、重複、環狀染色體和雙着絲粒染色體等。結構異常的染色體又稱爲標記染色體(markerchromosome)。標記染色體分爲2種:一種是非特異性的,它只見於少數腫瘤細胞,對整個腫瘤來說不具有代表性...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎第一節 原位雜交技術在染色體鋪片的應用
...每個染色體含有兩條染色單體,呈赤道狀彼此分離,只有着絲粒處相連。根據着絲粒的位置分爲三種類型,中部着絲粒型,亞中部着絲粒和端着絲粒型(圖21-1)。圖21-1 正常人體細胞的三種染色體1.中部着絲點染色體;2.近中...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸美國公佈最新研究結果:男人“進化”領跑人類
...13日刊發的一項研究報告顯示,決定男人之所以是男人的Y染色體是人類所有基因中進化最快的染色體。 進化比其他基因快2% 據報道,科學家通過將人類的基因與最像人類的“近親”猩猩相比對,發現Y染色體與猩猩的差異...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組Y染色體與姓氏宗族演變關聯分析
人們的姓氏大多繼承自父親,而Y染色體是嚴格的父子相傳的基因組片段。所以姓氏與Y染色體的遺傳應該是平行的,有共同姓氏的男性應有相同或相近的Y染色體類型。然而,多起源、改姓、非親生、從母姓等社會因素弱化了某些...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組