中國藥典2005年版的變化對藥品研發的影響分析——固體制劑
...爲例,討論這些變化可能對藥品審評和研發帶來的影響。可溶片爲2005年版中國藥典的新增製劑,係指能溶解於水的非包衣片或薄膜包衣片。可溶片在用前須溶於水中,以供口服、塗抹或含漱用。可溶片應進行崩解時限檢查,介...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜中藥制粒技術多方位發展
...顆粒的質量,改善其性狀。在輔料上,除了糖粉、糊精、可溶性澱粉外,還選用麥芽糊精、乳糖、微晶纖維素、微粉硅膠、羥丙基澱粉等;在工藝上改變了傳統工藝乾燥時間長、藥材中熱不穩定成分損失較多之不足,採用動態提...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術顆粒劑
...粒劑係指藥物與適宜的輔料製成乾燥顆粒狀的製劑。分爲可溶顆粒劑、混懸顆粒劑和泡騰顆粒劑等。供口服應用。 顆粒劑在生產與貯藏期間應符合下列有關規定。 一、藥物與輔料應均勻混合;凡屬揮發性或遇熱分解...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄篩選輔料優化工藝改進包裝——中藥防潮一樣不能少
...的輔料混合可降低其吸溼性。如微晶纖維素、微粉硅膠、可溶性澱粉、無水乳糖、甲殼質、磷酸鈣等均可調節制劑的吸溼性,特別是磷酸鈣、磷酸氫鈣、磷酸二氫鈣等由於本身有強吸溼能力,且吸水後形成不容易擴散的結晶水,...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑顆粒劑(沖劑)
...粒狀製劑。凡單劑量顆粒壓制成塊狀的稱塊狀沖劑。分爲可溶性、混懸性、泡騰性顆粒劑。 顆粒劑在生產與貯藏期間均應符合下列有關規定: 一、配製顆粒劑時可加入適宜的輔料、矯味劑、芳香劑和着色劑等。 二、...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部附錄超微粉化鱉甲山楂顆粒劑製備工藝的研究
...現因爲藥物本身的特徵,顆粒的溶散度不佳,需要較多的可溶性澱粉作爲分散劑來改善製劑的溶解性能[9]。通過對制粒過程難易情況、吸溼狀況及溶解性能等項目考察比較,選用32%的糊精和25%的可溶性澱粉作爲賦形劑及分散...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2006年第2卷第1期章新鳳:淺談中藥資源的合理使用
...大用量。 我們知道,在一定量的水溶液中所能溶解的可溶性物質也是一定量的。正常情況下,一劑中藥煎取400mL藥液作爲一天的服用量,那麼不同重量的一劑藥在其400mL藥液中能有多少可溶性成分呢?以處方:蒼朮10g,白朮10g...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;中藥資源開發與保護P-選擇素在急性冠脈綜合徵中的研究進展
...P-選擇素,膜表面P-選擇素部分酶解脫落進入血液,成爲可溶性P-選擇素,即血漿P-選擇素。它具有黏附分子的活性,參與介導活化的內皮細胞或血小板與中性粒細胞的黏附[4]。此外,P-選擇素通過與白細胞P-選擇素糖蛋白配體...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第7期碳酸鈣泡騰顆粒
...法測定,pH值應爲3.5-5.0(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH)。可溶性鈣取裝量差異項下的內容物,混合均勻。精密稱取適量(約相當於鈣0.2g).加水100ml,攪拌至泡騰完全,移入250ml量瓶中,加水稀至刻度,搖勻、濾過,棄去初濾液。...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分第三節 間接凝集反應
第三節 間接凝集反應 將可溶性抗原(或抗體)先吸附於適當大小的顆粒性載體的表面,然後與相應抗體(或抗原)作用,在適宜的電解質存在的條件下,出現特異性凝集現象,稱間接凝集反應(indirectagglutination)或被動凝...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;免疫學和免疫學檢驗