口服溶液劑、混懸劑、乳劑
...種可溶性藥物,溶解成溶液供口服的液體制劑。 口服混懸劑係指難溶性固體藥物的微粒分散在液體分散介質中形成混懸液供口服的液體制劑。也包括口服幹混懸劑,即難溶性固體藥物與適宜輔料製成的、在臨用時加水振...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄急性淋巴細胞性白血病治療藥Purixan獲批
...日,美國食品藥品監督管理局(FDA)批准了一款巰嘌呤的口服混懸劑——Nova實驗室旗下藥物Purixan,用於治療急性淋巴細胞性白血病(ALL)。巰嘌呤在美國以外市場以Xaluprine爲商品名上市,但Nova表示,由於其片劑藥物需要...
行業資訊;臨牀快報;血液布洛芬口服混懸液
...中國藥典1995年版二部附錄ⅥA)爲1.10~1.15。其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄IO)。 含量測定:照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤD)測定。色譜條件與系統適用性試驗用十...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分依託紅黴素混懸液
...:pH值應爲3.5~6.0(中國藥典95版附錄VIH)。其它應符合口服混懸劑項下的有關各項規定(附錄IO)。 含量測定:取本品搖勻,立即精密吸取2ml(相當於紅黴素2500單位)置50ml容量瓶中,用少量無菌水沖洗移液管,洗液併入。...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分布洛芬混懸液
...值應爲4.5-6.5(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH)其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄ⅠO)。 含量測定:照高效液相色譜法(中國藥典1995的版二部附錄ⅤD)測定。色譜條件與系統適用性試驗...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分磺胺二甲嘧啶混懸液
... 本品爲白色或類白色混懸液,味酸甜。檢查 應符合口服混懸劑項下的各項規定(附錄ⅠO)。鑑別 取本品搖勻,量取約10ml,加熱水100ml稀釋,濾過,殘渣用少量熱水洗滌後,照磺胺二甲嘧啶項下的鑑別(1)(2)項試驗,顯...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部磺胺嘧啶混懸液
...顆粒沉澱,振搖後成均勻的白色混懸液。檢查 應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(附錄ⅠO)。鑑別 取本品,搖勻,量取10ml,加熱水100ml稀釋後,傾出上層液,濾過,濾渣用少量熱水洗滌,在105℃乾燥後,殘渣照磺...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部布洛芬混懸液
...國藥典1995年版二部附錄ⅥA)爲1.090~1.200。其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄ⅠO)。 含量測定:照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤD)測定。色譜條件與系統適用性試...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分頭孢拉定幹混懸劑
...過頭孢拉定和頭孢氨苄總量的6.0%。 其他 應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(附錄ⅠO)。鑑別 取本品,照頭孢拉定項下的鑑別(1)項試驗,顯相同的結果。含量測定 取裝量差異或最低裝量項下的內容物,混...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部頭孢拉定幹混懸劑
...過頭孢拉定和頭孢氨苄總量的6.0%。 其他 應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(附錄ⅠO)。鑑別 取本品,照頭孢拉定項下的鑑別(1)項試驗,顯相同的結果。含量測定 取裝量差異或最低裝量項下的內容物,混...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部