美國科學家提智商在基因中決定引爆炸性爭議
...什麼歐洲裔猶太人更容易患上多種致命的遺傳疾病?比如家族黑蒙性白癡症、海綿狀腦白質營養不良症,類似的疾病還有十多種。 科克倫最後得出的結論是,那些所謂的“缺陷”基因其實是爲了讓猶太人更聰明。 當然,...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第一節 智能低下
...測得智商判斷患者的智力水平。 2.全面瞭解病史:雙親家族中是否有遺傳病,代謝缺陷患者,近親婚配,多胎生育史,母孕期情況,患者出生時情況,生長髮育過程中是否有落後的跡象。 3.軀體檢查:有無畸形和神經系統症...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學從23andme看基因檢測市場投資機會
...與遺傳性疾病相關的基因突變,這些疾病包括囊纖維化、家族黑蒙性白癡以及鐮狀細胞貧血。與之前不同,這次23andMe不給消費者提供疾病風險的實時信息,而是關注消費者攜帶35個致病基因的狀況:如是否攜帶鐮狀細胞性貧血致...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞智能低下
...全、先天性卵巢發育不全綜合徵、超雌、笨丙酮酸尿症、黑蒙性白癡、半乳糖血症,Niemann-Pick病等。2.感染性疾病:包括各種病毒及細菌等對胎兒或嬰幼兒早期中樞神經系統感染,如母體感染梅毒、各種腦炎、腦膜炎、某些器質性...
求醫問藥;疾病大全;頭部英診所擬推出唾液檢測排查百種隱性遺傳病
...吉·斯里尼瓦桑說,新測試方式受到美國猶太裔社區對“黑蒙性白癡”病的篩查啓發。這種隱性遺傳病具有高致命性,篩查使得患病嬰兒出生率大幅下降。“每個成年人要小孩前都應該接受檢測,”斯里尼瓦桑說,“就像人們知...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第二十五章 遺傳諮詢
...疾病的一種手段,它必須建立在正確診斷的基礎上。通過家族中首先發現的病人即先證者着手,進行耐心細緻的家系調查,作好家譜分析,估計其遺傳形式和子代的發病可能性,並結合計劃生育和婚姻指導給予必要的勸告。在嚴...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;婦產科學中國大陸科技界無緣WSJ年度創新大獎
...元的基因缺陷檢測技術,能夠檢測出下一代可能導致患上家族黑蒙性白癡、囊胞性纖維症和脊髓性和肌萎縮等多種遺傳疾病的致病基因。該公司使用一種特製的微陣列芯片,能夠同時檢測多個基因的變異,並利用高度複雜的統計...
醫學教育;科教新聞美國研究證明幹細胞可以治療腦部疾病
...類物質。當脂肪堆積時,腦細胞就會死亡。這種症狀類似家族黑蒙性癡呆,而不管是家族黑蒙性癡呆還是山德霍夫氏病,目前都沒有徹底的治療方法。(米愛)新浪獨家稿件,轉載請註明出處作者:
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究科學家證實白癡確實可以轉染
我們總開玩笑“白癡是會傳染的,沒想到這話還真就說中了——科學家最近發現了“白癡病毒。約翰霍普金斯大學和內布拉斯加大學的研究者們發現了一種名爲chlorovirusATCV-1的綠藻病毒,它被證實能讓人類“變笨...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息球后視神經炎
...爲少。而視神經脊髓炎現多認爲屬多發性硬化變異型),家族性視神經萎縮(Leber病)所引起特發性仍佔1/2左右。【臨牀表現】常爲單眼發病,也可累及雙眼,多呈急劇視力減退,甚至無光感。瞳孔中等散大,直接對光反應遲鈍...
求醫問藥;疾病手冊;眼科