原發性骨脆症
...表現的先天性遺傳性疾病。即一種臨牀罕見的先天性骨骼發育障礙性疾病,具有遺傳性和家族性,但也有少數爲單發病例。又稱脆骨病(Fragililisossium)、原發性骨脆症(idiopathicosteopsathyrosis)及骨膜發育不良(periostealdysplasia)...
疾病;中醫學;中醫病名;中醫診斷學;中醫骨傷科;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;骨發育不良原發性小腸淋巴管擴張症
...有輕度脂肪瀉和吸收不良綜合徵,如在10歲內出現,會有發育遲緩。多數病人有腹瀉,約半數病人糞便中含有乳糜液。脂肪瀉使維生素D丟失,嚴重脂肪瀉可引起低鈣性抽搐。黃斑水腫可引起失明,但罕見。在發病過程中,約半數...
疾病;消化內科先天性多發性關節攣縮症
...端用髓內釘固定腕掌屈5°的位置上,並保留髓內釘到骨骼發育成熟時,楔形切除腕關節後用石膏固定,使其融合。Tachdjian則採取橈尺骨遠端背側楔形截骨治療嚴重腕屈曲僵直,既可矯正畸形又能相對延長腕屈側肌肉及軟組織。前...
疾病泛發性黑子病
...方面的缺陷。眼眶間距加寬、下頒突出爲常見之頭面部骨發育異常。生長發育遲緩,耳聾及性發育異常,後者包括性腺發育不全、尿道下裂及性成熟遲緩等。病理生理:其發病機理不明,大多數患者無遺傳因素。相關出處:皮膚...
疾病;皮膚性病科原發性骨質疏鬆症臨牀路徑(2011年版)
...雷奈酸鍶)。(八)出院標準。:明確診斷,治療無嚴重不良反應。(九)變異及原因分析。:經檢查發現繼發性骨質疏鬆的病因或其他骨骼疾病,則退出該路徑。二、原發性骨質疏鬆症臨牀路徑表單:適用對象:第一診斷爲原...
2011年版臨牀路徑;臨牀路徑原發性骨質疏鬆症臨牀路徑(2019年版)
...和人工虎骨粉。(八)出院標準:明確診斷,治療無嚴重不良反應。(九)變異及原因分析:經檢查發現繼發性骨質疏鬆的病因或其他骨骼疾病,則退出本路徑。二、原發性骨質疏鬆症臨牀路徑表單:適用對象:第一診斷爲原發...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;內分泌病與代謝病臨牀路徑青少年特發性脊柱側凸臨牀路徑(2011年版)
...性脊柱炎後凸畸形、胸椎管狹窄症、股骨頭壞死、髖關節發育不良、髖關節骨關節炎、膝內翻、膝關節骨關節炎等骨科17個病種的臨牀路徑。現印發給你們,請各省級衛生行政部門結合當地醫療工作實際,依照我部印發的臨牀路...
2011年版臨牀路徑;臨牀路徑原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病
...及低磷酸鹽血癥。在上所述因素的影響下,最終引起生長發育障礙與明顯骨病。家族性抗維生素D佝僂病的臨牀表現:家族性抗維生素D佝僂病較罕見,常有家族史。女性較多見,但臨牀症狀輕,男性病人則與之相反。家族性抗維...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病青少年特發性脊柱側凸臨牀路徑(2019年版)
...>40°,建議手術治療;(2)胸椎側凸Cobb角>40°,患兒發育尚未成熟,隨訪發現Cobb角有增加趨勢可進行手術;(3)胸椎側凸Cobb角>40°,伴進行性胸椎前凸,肺功能已受影響的患兒應當手術矯正;(4)胸椎側凸Cobb角>40°,發...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;骨科臨牀路徑原發性視網膜色素變性
...-Bardt-Biedl綜合徵。典型者具有視網膜色素變性、生殖器官發育不良、肥胖、多指(趾)及智能缺陷五個組成部分。該綜合徵出現於發育早期,在10歲左右(或更早)已有顯著臨牀表現,五個組成部分不是具備者,稱不完全型。此...
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