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對再生障礙性貧血怎樣進行鑑別診斷？
...再障混淆。研究者將骨髓增生異常綜合徵分爲五種類型：難治性貧血；難治性貧血伴隨鐵粒幼細胞增多，或稱獲得性特發性鐵粒幼細胞貧血；難治性貧血伴原始細胞過多；慢性粒、單細胞白血病；轉變中的難治性貧血伴原始細胞...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；貧血防治333問 -
骨髓增生異常綜合徵53例臨牀分析
...行回顧性總結，並結合文獻情況綜合分析。結果53例MDS中:難治性貧血（RA）25例（47.2%），難治性貧血伴環狀鐵粒幼細胞增多（RAS）1例（1.9%），難治性貧血伴原始細胞增多（RAEB）19例（35.8%），轉變中的難治性貧血伴原始細胞增...
合作平臺；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2005年第3卷第9期 -
MDS分型的基礎與臨牀
...單核細胞白血病（JMML）（3）骨髓增生異常綜合徵（MDS）難治性貧血不伴有環狀鐵粒幼細胞（RA）伴有環狀鐵粒幼細胞（RARS）難治性血細胞減少伴有多系增生異常（RCMD）難治性貧血伴有原始細胞過多（RAEB）5q-綜合徵骨髓增生異...
合作平臺；在線期刊；中華醫藥雜誌；2004年第4卷第2期；綜述 -
第八節 骨髓增生異常綜合徵
...象 外周血全血細胞減少，其程度依不同分型而異。如難治性貧血（RA）以貧血爲主，難治性貧血伴有原始細胞增多（RAEB）或轉變中的RAEB（RAEB－T）則常有明顯的全血細胞減少。 二、骨髓象 大多數患者骨髓增生明顯或...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；血液病學 -
特殊類型的骨髓增生異常綜合徵
...隆存在，有助於診斷早期MDS。 2 伴多系病態造血的難治性血細胞減少症(RCMD) RCMD爲一組嚴重的多系血細胞減少伴多系病態造血的MDS，無原始細胞增多，無單核細胞增多，無Auer小體，與難治性貧血/難治性貧血伴環狀鐵粒...
合作平臺；醫學論文；內科學論文；心血管病學 -
沙利度胺綜合治療骨髓增生異常綜合徵療效觀察
...爲主的治療方案，針對骨髓中有原始細胞增多的情況（如難治性貧血伴原始細胞增多的類型，RAEB），通常採用小劑量化療，但療效不佳，因而如何提高療效，延長生存期，改善生存質量一直是棘手的問題。我院2005年1月—2008...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫學研究雜誌；2009年第9卷第3期 -
骨髓增生異常綜合徵（難治性貧血）轉化爲急性淋巴細胞白血病一例
患者，女,14歲。因進行性頭昏、乏力1月餘,發熱、鼻出血2d於1998年8月18日入院。患者既往體健。入院檢查:體溫38.8℃,發熱面容,重度貧血貌,皮膚可見散在出血點,雙耳後及頜下可捫及數枚黃豆大小淋巴結,可活動,左側鼻腔可見血痂,...
合作平臺；醫學論文；內科學論文；血液病學 -
骨髓增生異常綜合徵38例臨牀分析
...全部病例的44.7%。1.2診斷分型根據1982年FAB規定標準分型，難治性貧血（RA）23例;伴環形鐵粒幼細胞增多性難治性貧血（RAS）2例;難治性貧血伴有原始細胞增多（RAEB）9例;轉變中的原始細胞過多性難治性貧血（RAEB-T）3例;慢性粒、單...
合作平臺；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2004年第2卷第5A期 -
骨髓增生異常綜合徵患者血清可溶性Fas受體水平測定及其意義
...細胞學或骨髓病理學檢查確診。依據FAB標準分型［5］，難治性貧血（RA）12例，原始細胞增多的難治性貧血（RAEB）9例，轉化中的原始細胞增多的難治性貧血（RAEB-t）5例。男17例，女9例，年齡18～68歲，平均32歲。抽取空腹靜脈血5...
合作平臺；醫學論文；臨牀醫學與專科論文；檢驗醫學 -
骨髓小粒中幼稚細胞簇對骨髓增生異常綜合徵的診斷價值
...者51例(84份骨髓塗片，其中33份爲複查骨髓塗片），其中難治性貧血（refractoryanemia,RA）9例；環形鐵粒幼細胞性難治性貧血（RAwithringedsideroblasts,RAS）8例；難治性貧血伴有原始細胞增多（RAwithexcessofblasts,RAEB）18例；轉變中的RAEB（RAE...
合作平臺；醫學論文；內科學論文；血液病學