製劑質量標準與配製檢驗規程(精)/醫院藥學系列叢書
...《中國藥事》等國家級雜誌上發表論文30多篇。在省以上全國學術會議上交流論文40多篇。獲省人事廳,省科委和省科協優秀自然科學論文獎三等獎一篇,獲省藥學會優秀論文二等獎一篇,優秀獎二篇,獲市科協優秀論文一、二...
醫源資料庫;醫源書店;藥學醫院新仿製劑研製規程(精)/醫院藥學系列叢書
...《中國藥事》等國家級雜誌上發表論文30多篇。在省以上全國學術會議上交流論文40多篇。獲省人事廳,省科委和省科協優秀自然科學論文獎三等獎一篇,獲省藥學會優秀論文二等獎一篇,優秀獎二篇,獲市科協優秀論文一、二...
醫源資料庫;醫源書店;藥學關於印發《醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定》的通知
...說明理由。 第十八條 中國藥品生物製品檢定所負責全國醫療機構製備正電子類放射性藥品質量標準複覈及技術檢驗工作;國家食品藥品監督管理局授權的藥品檢驗所承擔轄區內醫療機構製備正電子類放射性藥品的技術檢驗...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規第十五章 醫院藥學監督
...政法規,在接受衛生行政部門藥品監督管理的同時,按照衛生部《醫院藥劑管理辦法》等法規,在醫院內部實施有效的監督,保證用藥安全有效,提高醫療質量,促進醫療事業發展。 一、藥學監督的作用與意義 《藥品管...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學食用菌菌種管理辦法
...種)和栽培種(三級種)三級。 第四條 農業部主管全國菌種工作。縣級以上地方人民政府農業(食用菌,下同)行政主管部門負責本行政區域內的菌種管理工作。 第五條 縣級以上地方人民政府農業行政主管部門應當...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規拉薩地區正常人羣藏漢族血清蛋白比較分析
...白蛋白。血清蛋白電泳採用醋酸纖維素薄膜電泳,參照《全國臨牀檢驗操作規程》[1]。檢測試劑購自北京中生生物工程高技術公司,電泳試劑按文獻自配。 2結果 見表1、表2。0.05)。而藏漢族成人與兒童之間總蛋白和白球...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第8期醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...規範。 第二條醫療機構製劑是指醫療機構根據本單位臨牀需要而常規配製、自用的固定處方製劑。 第三條醫療機構配製製劑應取得省、自治區、直轄市藥品監督管理局頒發的《醫療機構製劑許可證》。 第四條國家藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;中醫類《醫療機構製劑配製質量管理規範》(局令第27號)
...定本規範。第二條醫療機構製劑是指醫療機構根據本單位臨牀需要而常規配製、自用的固定處方製劑。第三條醫療機構配製製劑應取得省、自治區、直轄市藥品監督管理局頒發的《醫療機構製劑許可證》。第四條國家藥品監督管...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)(局令第21號)
...監督管理部門註冊核發的Ⅱ、Ⅲ類《藥包材註冊證書》在全國範圍內有效。 《藥包材註冊證書》及《進口藥包材註冊證書》由國家藥品監督管理局統一印製。 第十五條 使用進口藥包材,憑國家藥品監督管理局核發的《...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《藥用輔料生產質量管理規範》的通知
...審查批准生產工藝、偏差和投訴調查、質量標準、規程與檢驗方法的變更等。 第六條 質量管理負責人負責本規範的執行,定期向企業負責人報告質量體系運行情況、客戶要求以及相關法規的變化情況等。企業負責人應定期...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規