中國藥物不良反應報告總數多但嚴重反應不達標
...氏產品的安全性問題。 按照這份說明,羅氏公司已向衛生監督管理機構提供了未經評估潛在不良事件的初步分析,並正在進行最終的數據確認。但這些數據的最終確認可能還要再等5個月,預計將於今年12月前完成與這些項目...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應鄭州藥品不良反應報告過萬企業上報比例僅0.8%
...藥監局不良反應中心近期公佈的結果。 藥品不良反應信息監測,本該是“主角”的藥品生產企業,爲何成了“配角”? 數字 鄭州市去年報告藥品不良反應10530例 昨天,記者從鄭州市藥監局不良反應中心瞭解到,2...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應SFDA發佈2012年藥品不良反應監測年度報告
...隱患的藥品採取了相關管理措施。一是發佈藥品安全警示信息,全年共發佈《藥品不良反應信息通報》8期,通報了9個(類)藥品安全性信息。發佈《藥物警戒快訊》12期,報道了60餘條藥品安全性信息;二是修改了鼻炎寧膠囊(顆粒...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應2012年國家藥品不良反應監測年度報告(全文)
...風險信號;密切關注國際動態,抓取和甄別國外藥品安全信息;加強基本藥物的安全性評估,圍繞用量大的品種開展分析評價。2012年共計開展了丁咯地爾、甲丙氨酯口服制劑、他汀類藥品、質子泵抑制劑類藥品、西酞普蘭製劑...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應二級甲等以上醫院將設專職監測員監測藥品不良反應
...應報告和監測工作。 這些專員須主動收集藥品安全性信息,按時報告藥品不良反應;積極開展藥品不良事件與藥品質量、合理用藥、用藥錯誤的關聯性評價,組織開展嚴重藥品不良反應病例的討論等。 北京將發佈藥品安...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應“食品安全與過敏原專家研討會”在京舉辦
... 與國際發達國家相比,我國對過敏原的研究、關注、管理規定,包括消費者的認知程度,還存在極大差距。在以往食品安全相關的法規、標準中,均未涉及食品過敏原內容,更沒有強制性地要求食品生產加工企業予以標註。...
醫學教育;學術活動淺析公共場所衛生監督執法依據的現狀
【摘要】本文針對目前衛生監督執法過程中所依據的法律法規、衛生標準等存在的問題及解決措施做了簡單的闡述。【關鍵詞】公共場所衛生監督;執法依據 1987年4月1日國務院頒佈的《公共場所衛生管理條例》(以下簡稱《條...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2012年第10卷第4期實施健康管理,提高全科醫學教學與管理水平
...的診斷與治療指南》、《2007慢性阻塞性肺疾病診治指南(修訂版)》。(3)在心血管科學習《2009急性非ST段抬高性心肌梗死介入治療臨牀路徑》、《2009不穩定性心絞痛介入治療臨牀路徑》、《中華醫學會心血管病學分會2010中國急性...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2011年第9卷第5期2011年世界科技發展回顧
... 新的創新戰略以教育、基礎研究和基礎設施以及先進的信息生態系統爲創新的基本要素,提出要加大對這些領域的投入;在此基礎上,通過研究與實驗稅收抵免,知識產權保護,鼓勵高增長和以創新爲基礎的創業以及推動創新...
醫學教育;科教新聞《藥品不良反應報告和監測管理辦法》修訂發佈
...包括總則、職責、報告與處置、重點監測、評價與控制、信息管理、法律責任和附則。新修訂的《辦法》進一步明確了省以下監管部門和藥品不良反應監測機構的職責,規範了報告程序和要求,增加了對嚴重藥品不良反應、羣體...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應