Naturemethods:高通量深度測序法探測RNA結構
...是爲反式作用因子提供特異的結合位點。RNA轉錄物是一種單鏈分子,當其發生自身摺疊並形成Watson-Crick鹼基對,可生成各種長度和不同複雜性的髮夾結構。髮夾結構是RNA中最普通的二級結構形式,其進一步組裝則形成了複雜的三...
行業資訊;臨牀快報;RNA研究第十八章 診斷分子生物學基本技術--第一節 概述
...,以此類推成百上萬的核苷酸結合可形成一條大分子核酸單鏈,單鏈之間的鹼基再以氫鍵結合可形成較穩定的核酸大分子雙鏈結構(二級結構)。 核酸的簡寫方式爲5′AGCTGTAC3′,此外的英語字母已不代表鹼基,而是指核苷...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學第二十三章 DNA重組技術及其在基因診斷中的應用--第一節 工具酶
...酶的切割可以有兩種方式。一是交錯切割,結果形成兩條單鏈末端,這種末端的核苷酸順序是互補的,可形成氫鍵,所以稱爲粘性末端。如EcoRI的識別順序爲: ↓|5’……GAA|TTC……3’3’...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸第二節 核酸分子雜交法
...斷的重組DNA技術。基本原理是具有一定同源性的兩條核酸單鏈在一定條件下(適宜的溫度及離子強度等)可按鹼基互補原則形成雙鏈,此雜交過程是高度特異的。雜交的雙方是待測核酸及探針。待測核酸序列爲性病病原體基因組...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;基因診斷與性傳播疾病分子雜交技術
...記探針和非放射性標記探針;根據是否存在互補鏈,可分爲單鏈和雙鏈探針;根據放射性標記物摻入情況,可分爲均勻標記和末端標記探針。下面將介紹各種類型的探針及標記方法。 一、雙鏈DNA探針及其標記方法 分子生物研...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術常用的分子生物學基本技術簡介
...突變的檢測等。其基本原理是具有一定同源性的原條核酸單鏈在一定的條件下(適宜的溫室度及離子強度等)可按鹼基互補原成雙鏈。雜交的雙方是待測核酸序列及探針(probe),待測核酸序列可以是克隆的基因徵段,也可以是未...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術5-1-2參與DNA複製的有關物質
螺旋酶(Helicase)單鏈DNA結合蛋白(SSBP)DNA拓撲異構酶(DNATopisomerase)引物酶(Primase)和RNA聚合酶(RNAPolymerase) DNA複製實際上就是DNA指導的DNA合成代謝。因此,必須有DNA作爲複製的模板。體外複製實驗證明,新合成DNA的特...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學3-3病毒與蛋白質感染因子
...±DNA→+mRNA→蛋白質,如天花病毒、T-偶數噬菌體。 2)單鏈+DNA→±DNA→+RNA→蛋白質。 3)雙鏈±RNA→+mRNA→蛋白質[3],如呼腸孤病毒。 4)單鏈+RNA→-RNA→+RNA→蛋白質脊髓灰質炎病毒。 5)單鏈-RNA→+RNA→+蛋白質,如流感...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞生物學長春應化所在化學生物學生物分子識別領域取得可喜進展
...基酸Val的配合物可促進在體內複製及轉錄具有重要功能的單鏈prA及polydA產生二級結構;目前針對人類單鏈RNA聚合酶PAP爲靶點的單鏈核酸藥物報道很少,這些實驗結果對單鏈核酸藥物設計及揭示稀土生物學效應具有指導作用。(FEBSL...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞生物物理所劉迎芳課題組在抗病毒蛋白結構與功能研究方面取得新進展
...能也通過該區域結合核酸。我們設計了不同序列和長度的單鏈、雙鏈的DNA和RNA,通過凝膠遷移實驗(EMSA)研究了ISG58對核酸序列的選擇性。EMSA的結果顯示:ISG58和ISG54不同,它傾向於結合不同長度的單鏈RNA和雙鏈DNA片段。相比較I...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組