福建擴招收臺灣學生兩岸有望互認學分學歷
...間,在學費和生活費方面可給予一定資助。 兩岸有望互認學分學歷 《意見》指出,我省將積極推動兩岸學分和學歷互認,做好兩岸學分和學歷互認的前期準備工作,通過兩岸高校的合作,開展閩臺高校之間專業認證、課...
醫學教育;科教新聞關於印發《藥物非臨牀研究質量管理規範檢查辦法(試行)》的通知
...理規範》(以下簡稱GLP)的實施,我局組織開展了GLP試點檢查工作,並在試點檢查工作的基礎上,制定了《藥物非臨牀研究質量管理規範檢查辦法(試行)》(以下簡稱《辦法》)。現將該《辦法》印發給你們,並就GLP檢查工作...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規質量體系認證的國際承認
...全體會議批准。本次會議決定,《IAF關於ISO/IEC指南阿的檢查清單》付諸使用;將歐洲認證認可組織(EAC)的《認可機構同行評審和內部審覈的審覈清單》上升爲IAF國際文件;組成首批同行評審,確定各評審組及初步評審時間。...
醫源資料庫;食品質量管理體系;食品質量管理基本知識關於印發《藥品經營質量管理規範(GSP)認證管理辦法(試行)》的通知
...GSP認證是國家對藥品經營企業藥品經營質量管理進行監督檢查的一種手段,是對藥品經營企業實施GSP情況的檢查認可和監督管理的過程。第三條國家藥品監督管理局負責制定GSP監督實施規劃及GSP認證的組織、審批和監督管理;負...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《藥品GMP認證管理辦法》等有關文件的通知
...作要按照藥品監督管理體制組織實施,把GMP的實施、監督檢查工作納入藥品監督管理工作的範圍,作爲藥品監督管理工作的重要手段。爲此,我局制定了《藥品GMP認證管理辦法》、《藥品GMP認證工作程序》,現印發給你們,請遵...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規質量和服務——地區檢驗中心的設立和機制探討
...了強有力的支援。但全面檢視,仍存在不少問題。從區域醫療機構整體來看,醫院實驗室間各自爲政,人員相對過多,效率不高,醫療設備佈局不合理且利用率低,醫院間檢驗質量參差不齊。從醫院內部來看,各種從事檢驗的實...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第2期重慶市人民政府關於促進健康服務業發展的實施意見
...。1.扶持非公立醫療服務機構發展。貫徹落實《重慶市醫療機構設置規劃(2011―2015年)》和《重慶市“十二五”期間深化醫藥衛生體制改革規劃》,合理控制公立醫院規模,原則上市級和區縣公立醫院不再開設分院,爲社會資...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞關於印發《藥品經營質量管理規範認證管理辦法》的通知
...規範》及其實施細則和《辦法》的規定,嚴格認證受理、檢查、審批等環節中的標準和程序。如果出現違反規定的行爲,我局將依據《藥品管理法》有關規定對認證結果予以糾正,並根據情節追究有關部門和人員的行政責任。四...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規北京市政府促進健康服務業發展實施意見(全文)
...支持社會辦醫 1.加快形成多元辦醫格局。在符合本市醫療機構設置規劃的原則下,鼓勵慈善機構、基金會、其他社會組織和公民個人舉辦非營利性健康服務機構;支持企業、投資機構、商業保險機構等社會力量舉辦營利性健...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞降解塑料生產有“標”可依
...作用。同時,由於該標準得到了歐洲、美國和日本等國的互認,也爲我國企業出口產品提供了便利。今年1月1日,《降解塑料的定義、分類、標識和降解性能要求》國家標準正式實施。該標準對降解塑料的術語和定義、分類和...
醫藥經濟;生物技術;環保技術