脂質體前體制劑研究進展
目的:脂質體前體的製備解決了脂質體分散系的物理不穩定性:如藥物的滲漏、粒子的聚集以及磷脂在液態下的氧化、水解,爲脂質體在臨牀上的應用提供了一個行之有效的方法,它使脂質體以固態形式貯存,只是在臨用前加入...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生物物理學腎靶向給藥研究引人關注
...於靶向製劑的運送和藥物的活化,目前的研究主要集中於前體藥物和低分子量蛋白質載體兩種靶向方法。前體藥物研究進展順利烷基糖苷前體藥物。糖識別在細胞與細胞,細胞與基質,細胞與分子(包括受體介導的細胞內吞作用...
行業資訊;臨牀快報;腎臟相關第四十五章 新型藥物載體制劑及前體藥物製劑
第四十五章 新型藥物載體製劑及前體藥物製劑 一、概述 新型藥物載體製劑是將藥物封於由於大分子物質形成的薄膜中間製成一種載有藥物的超策粒載體。這類新劑型特別在癌藥中應用比較廣泛。因爲化療藥物大多存在...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學前沿|靶向遞送腫瘤藥物:殺傷前列腺腫瘤的“特洛伊木馬”
...到腫瘤處,然後釋放出僅會在前列腺腫瘤處被激活的藥物前體——就像深入敵營的“特洛伊木馬”一樣——靶向清除腫瘤。具體來說,研究者採用了一種基於化療藥物毒胡蘿蔔內酯(thapsigargin)設計出的可被前列腺特異抗原(PSA)...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞一種構建人工miRNA載體的新策略
...制一個或多個目的基因的表達。目前,構建一個人工miRNA前體主要通過over-lappingPCR技術來實現,這通常需要四個PCR反應才能產生最終的人工miRNA前體結構。這種技術有三個缺點:(a)過多的PCR反應步驟增加了鹼基突變的可能性;...
行業資訊;臨牀快報;RNA研究版納園研究揭示一種構建人工miRNA載體的新策略
...制一個或多個目的基因的表達。目前,構建一個人工miRNA前體主要通過over-lappingPCR技術來實現,這通常需要四個PCR反應才能產生最終的人工miRNA前體結構。這種技術有三個缺點:(a)過多的PCR反應步驟增加了鹼基突變的可能性;...
行業資訊;臨牀快報;RNA研究第四節 基因治療的現狀與前景
...治療(drugstargeting)此法機理可概括爲病毒導向酶的藥物前體治療(virusdirectedenzyemeprodrugtherapy,VDEPT),即用反轉錄病毒載體的外源基因轉移到細胞內.該基因編碼一種酶,此酶可將一種無害的藥物前體轉變爲細胞毒素複合物。帶...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎水生所在衣藻中建立人工miRNA基因敲降技術平臺
...人工miRNA敲除基因的技術平臺。該技術利用衣藻內源miRNA前體做爲骨架,針對葉綠體相關基因VIPP1和鞭毛基因CDPK3分別構建人工miRNA,採用8條引物退火合成人工miRNA前體的一步構建法和熒光素酶基因融合表達的方法,實現快速構建...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞Caco-2細胞助力藥物吸收促進劑研究
...構修飾是必要的,目前採用的最爲廣泛的方法是製成酯類前體藥物。該前體藥物進入小腸上皮後可在代謝酶的作用下還原成原藥,從而發揮藥效。Landowski等將5-氟-2‘脫氧尿嘧啶核苷分別製成兩種氨基酸單酯,即5‘-L-異亮氨酸單...
藥品天地;專業藥學;藥學研究肽來源載體呈遞藥物提高腦吸收量
...炎症疼痛的產品進入臨牀;還有一種能滲透人腦的紫杉醇前體產品,有治療腦瘤潛力,尤其是對現有的治療手段不敏感的腦瘤具有良好作用。 (白冰編譯)作者:
行業資訊;臨牀快報;藥理學