刺熱篇第三十二
...手足躁,不得安臥;庚辛甚,甲乙大汗,氣逆則庚辛死。刺足厥陰少陽。其逆則頭痛員員,脈引衝頭也。心熱病者,先不樂,數日乃熱,熱爭則卒心痛,煩悶善嘔,頭痛面赤,無汗;壬癸甚,丙丁大汗,氣逆則壬癸死。刺手少陰...
醫源資料庫;醫源圖書館;中醫古籍;黃帝內經·素問雜治病十一證歌
...主頭疼,偏正皆宜向此外。 更去大都徐瀉動,風池宜刺三分深。 曲池合谷先針瀉,永與除痾病不侵。 依此下針無不應,各教隨手便安寧。 頭風頭痛與牙疼,合谷三間兩穴尋。 更向大都針眼痛,太淵穴內用行...
醫源資料庫;醫源圖書館;中醫古籍;鍼灸歌訣靈芝菌株的DNA指紋分析
...核糖體DNA轉錄間隔區(ITSⅡ、IGRⅠ-PCRRFLP)結合隨機引物擴增多態性(RAPD)標記分析30個靈芝菌株間的親緣關係。結果表明:ITSⅡ、IGRⅠ-PCRRFLP產生了47條帶,其中42條顯示出多態性,通過聚類分析將30個菌株分成七大類,包括紫...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第3期第三節 載脂蛋白B基因多態性的檢測
...。 PCR產物直接分析法,是採用合適的引物,通過多次擴增,獲得靶基因序列擴增片段,直接分析法片段的大小,可用於分析基因的缺失與插入。這種方法簡便、快速、靈敏,可分析ApoB基因VNTR、SP多態性。 基因突變往往...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化微小隱孢子蟲重組BCG-CP15/60-23疫苗的構建及鑑定
...-23基因重組卡介苗。方法以pET-30a-CP15/60-23質粒爲模板,PCR擴增CP15/60-23基因片段,然後克隆至TA載體;通過酶切、測序鑑定後,將CP15/60-23基因片段用限制性內切酶切下定向克隆至大腸埃希菌-分枝桿菌穿梭表達載體pMV262結核桿菌熱...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第6期轉染雙啓動子桿狀病毒表達載體在昆蟲細胞共表達人白細胞介素12
...作用於外周血單個核細胞或口腔表皮樣癌細胞株KB,成功擴增出IL-12P40和P35cDNA,並插入雙啓子桿狀病毒表達載體pAcUW51,轉染昆蟲細胞Sf9,獲得高表達IL-12的細胞株,現將有關結果報告如下。 材料和方法 細胞株、菌株與載體...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學梅毒螺旋體Tpp17基因的擴增、克隆及表達
...後1周內即可產生Mr爲17×103的抗體〔1〕。因此,我們用PCR擴增Tp17×103脂蛋白基因(Tpp17),進行克隆,並對重組體pMAL-Tpp17進行了表達。 材料和方法 主要試劑:PCRmarker、蛋白質相對分子質量標準、λDNA/HindⅢ+EcoRⅠ,購自華...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學鍼灸治要賦——上篇
...溼熱。 腰背正中痛,針委中勿疑; 腰椎兩側痛,刺飛揚即愈。 承山疏筋,療轉筋和橫玄; 委陽利尿,治癃閉於淋漓。 通天治鼻塞不次迎香; 申脈療抽搐需加後溪。 胎位不正,至陰灸之無誤; 胞...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;論著及其他致腎盂腎炎大腸桿菌papA基因的克隆及序列分析
...加上限制性內切酶EcoRⅠ和BamHⅠ的酶切位點。採用此引物擴增132菌株p菌毛粘附基因羣的papA基因,擴增產物克隆入質粒,選取陽性重組質粒進行核苷酸序列分析。結果 UPEC132株經PCR法擴增獲得約700bp的papA片段,經克隆獲得陽性重...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學大腸埃希菌耐藥相關Ⅰ類整合子的種內傳播的研究
...播的能力,並對Ⅰ類整合子進行初步基因定位。方法PCR法擴增Ⅰ類整合子並測序;用攜帶有Ⅰ類整合子的大腸埃希菌進行質粒結合試驗篩選接合子,並對接合子進行抗生素敏感性試驗,PCR擴增Ⅰ類整合子,並測序;對未得到接合...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第1期