2012年國家藥品不良反應監測年度報告
...報告和監測管理辦法》的貫徹實施,督促藥品生產、經營企業和醫療機構建立藥品不良反應報告和監測制度,履行監測和報告責任。針對地市級監測機構組建時間短、人員新、經驗相對缺乏等現實狀況,強化培訓和業務交流,提...
藥品不良反應2010年國家藥品不良反應監測年度報告
...照來源統計,來自醫療機構的佔84.7%、來自藥品生產經營企業的佔12.7%、來自個人的佔2.5%。醫療機構仍是報告的主要來源,企業報告的比例與2009年相比略有增長。按照報告人職業統計,醫生報告佔48.5%、藥師報告佔20.8%、護士報...
法規文件咖啡因管理規定
...加強對咖啡因的監督管理,保證醫療、科研、工業生產和出口需要,防止流入非法渠道,根據《精神藥品管理辦法》,制定本規定。第二條咖啡因屬第一類精神藥品,國家對其實行特殊管理。第三條國家藥品監督管理局負責對全...
法規文件出口蜂蜜檢驗檢疫管理辦法
拼音:chūkǒufēngmìjiǎnyànjiǎnyìguǎnlǐbànfǎ《出口蜂蜜檢驗檢疫管理辦法》由國家質量監督檢驗檢疫總局於2000年2月22日(總局令第20號)發佈,自2000年5月1日起實施。原國家商檢局發佈的關於出口蜂蜜檢驗檢疫的有關文件(見附...
法規文件;管理辦法麻黃素管理辦法(試行)
...製劑和供醫療配方用小包裝麻黃素的生產、經營、使用和出口實行特殊管理。第四條國家藥品監督管理局負責對全國麻黃素的研究、生產、經營和使用進行監督管理,並參與出口管理。各省、自治區、直轄市藥品監督管理部門負...
法規文件蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...èijīsùjìnchūkǒuguǎnlǐbànfǎ《蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法》於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,並經海關總署、國家體育總局同意,於2014年9月28日公佈(國家食品藥品監督管理總局海關...
部門規章蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...ūkǒuguǎnlǐbànfǎ(zànxíng)《蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國海關總署、國家體育總局審議通過。自2006年9月1日起施行。第一條爲規範蛋白同化製劑、肽類激素...
法規文件進出口水產品檢驗檢疫監督管理辦法
...:jìnchūkǒushuǐchǎnpǐnjiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐbànfǎ《進出口水產品檢驗檢疫監督管理辦法》由國家質量監督檢驗檢疫總局於2011年1月4日(總局第135號令)發佈,自2011年6月1日起實施。國家質檢總局2002年11月6日公佈的《進出境...
法規文件;管理辦法進出口肉類產品檢驗檢疫監督管理辦法
...jìnchūkǒuròulèichǎnpǐnjiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐbànfǎ《進出口肉類產品檢驗檢疫監督管理辦法》由國家質量監督檢驗檢疫總局於2011年1月4日(總局第136號令)發佈,自2011年6月1日起實施。國家質檢總局2002年8月22日公佈的《進出...
法規文件;管理辦法進口食品境外生產企業註冊管理規定
...共和國食品安全法》及其實施條例、《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例等法律、行政法規的規定,制定本規定。第二條向中國輸出食品的境外生產、加工、儲存企業(以下統稱進口食品境外生產企業)的註冊及...