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第三節 共濟失調
第三節共濟失調dysiaxia 在肌力沒有減退的情況下，肢體運動的協調動作失調，不平穩與不協調，稱爲共濟失調。 【病因和機理】 機體任何一個簡單的運動必須有主動肌、對抗肌、協同肌、固定肌四組肌肉的參與才能...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；神經精神疾病診斷學 -
第五節 遺傳性共濟失調症
第五節 遺傳性共濟失調症（hereditaryataxia） 遺傳性共濟失調是一組以共濟失調爲主要表現的中樞神經系統慢性變性疾病。 [病因] 病因不明，大多有家族遺傳史，呈常染色體隱性或顯性遺傳。病理變化以脊髓、小腦、...
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36例小兒急性共濟失調臨牀分析
摘要:目的總結小兒急性共濟失調的常見類型與病因。方法對36例急性共濟失調患兒的臨牀資料進行回顧性分析。結果病毒感染是急性共濟失調的主要病因。臨牀以急性小腦性共濟失調爲主要類型，其次是多種原因引起的非小腦性...
醫源資料庫；在線期刊；中國熱帶醫學雜誌；2005年第5卷第3期 -
Neuron:發現脊髓小腦共濟失調1型最新分子機制——Homer--3蛋白
...omer-3蛋白高表達，結果顯示可以有效改善共濟失調、運動失調症狀，重建浦肯野細胞正常功能。“有趣的是，研究早已證實小腦mTORC1信號通路在自閉行爲及智力障礙病程進展中具有重要作用，而我們的研究結果再力證了該信號通...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
遺傳性共濟失調症
...性。感覺多無障礙。多數有弓形足，但不如Friedreich共濟失調症明顯。有時伴有眼球震顫和脊柱側凸。疾病緩慢進展，以後雙上肢也受影響。如累及延髓支配肌羣時可出現構音障礙，吞嚥困難。晚期括約肌功能也發生輕度障礙。...
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遺傳性共濟失調症
【概述】是常染色體異常引起的共濟運動障礙爲突出表現的中樞神經系統變性疾病。本病進展緩慢、有家族遺傳史。【診斷】一、臨牀表現：依據共濟失調類型的不同分爲：1.脊髓型：⑴Friedreich型共濟失調：常染色體隱性遺傳，...
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小腦症狀羣
...度的肌萎縮、肌纖顫及眼球震顫。（五）Fridereich氏共濟失調症（friedreich’stataxia） 爲後索病變合併小腦病損的一種。有明顯的共濟失調、靜止性協調障礙較運動更明顯，軀幹共濟失調較四肢突出。一般先從下肢出現症狀，出...
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Friedreich共濟失調症
【概述】本病爲一種家族性遺傳性疾患，脊髓後半及小腦退變病。【治療措施】無特殊治療方法。爲校正足畸形可行腱轉移，延長術，關節融合術。【病理改變】肉眼可見脊髓比正常細，小腦輕度萎縮。脊髓組織學改變特點是脊...
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單純表現爲感覺性共濟失調的脊髓神經鞘膜瘤1例報告
【關鍵詞】感覺性共濟失調 脊髓神經鞘膜瘤 脊髓神經鞘膜瘤通常引起脊髓受壓，表現運動、感覺和自主神經功能障礙，而單純表現爲感覺性共濟失調罕見，我院收治1例，現報告如下。1病例資料患者，男，60歲。因行走不...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2007年第7卷第8期 -
第十八章 小腦症狀羣
...肌萎縮、肌纖顫及眼球震顫。 （五）Fridereich氏共濟失調症（friedreich’stataxia） 爲後索病變合併小腦病損的一種。有明顯的共濟失調、靜止性協調障礙較運動更明顯，軀幹共濟失調較四肢突出。一般先從下肢出現症狀，出...
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