第一節 智能低下
...體畸變與基因突變等均可引起,常見者有先天愚型、貓叫綜合徵、先天性睾丸發育不全、先天性卵巢發育不全綜合徵、超雌、笨丙酮酸尿症、黑蒙性白癡、半乳糖血症,Niemann-Pick病等。 2.感染性疾病:包括各種病毒及細菌等對...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學第二節 神經病綜合徵(一)
第二節 神經病綜合徵(一)syndromesofnervousdiseases 神經系統疾病主要產生感覺與運動兩大障礙,其表現形式多種多樣。一種疾病可以出現各種不同的症狀和體徵,反之,一種症狀或體徵可由不同疾病(或病因)引起,而同一...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學嬰兒顱面血管瘤病1例
...葡萄酒色血管痣,是一種特殊的腦血管畸形,是神經皮膚綜合徵。本病屬於常染色體顯性遺傳,臨牀上罕見,主要發生於第五顱神經分部區(部分或整個顏面,可能包括鞏膜)軟腦膜、靜脈血管瘤、癲、偏癱、癡呆、智力遲緩、...
醫源資料庫;在線期刊;中國煤炭工業醫學雜誌;2006年第9卷第7期第二節 神經病綜合徵(四)
第二節 神經病綜合徵(四)syndromesofnervousdiseases 四十五、Morvan氏綜合徵 目前已少用此名稱,而多用脊髓空洞症伴發的上肢肢端營養不良或遺傳性感覺神經根病引起的下肢斷趾症。 【病因和機理】 常見病因爲脊髓...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學新疆維吾爾族與漢族先天性腦發育畸形的CT掃描對照研究(附420例分析)
...有時可見部分額葉。腦幹變細,小腦正常。2.12Dandy-walker綜合徵本組8例,維族7例,漢族1例,女4例,男4例。CT表現:(1)8例均見小腦蚓部缺失,先天性萎縮或發育不全(圖9);(2)後顱凹中線區囊腫與擴大的第四腦室呈寬口相...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2008年第5卷第5期第二節 神經病綜合徵(三)
第二節 神經病綜合徵(三) 三十一、Gerstmann氏綜合徵 又稱,左側角回綜合徵;優勢半球綜合徵。 【病因和機理】 主側半球頂葉與顳葉角回病變,以頂後動脈或角回動脈閉塞常見。亦可見於腦瘤、腦外傷、腦萎縮...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學先天性多發性關節攣縮症
...不完全、側腦室擴大和皮質Betz細胞減小。這些神經系統病變的嚴重程度,決定着所支配的肢體肌肉的病理改變。肢體肌肉的體積、色澤、質地可完全正常,抑或體積減小甚則完全消失。顯微鏡下可見肌纖維數量少、肌纖維直徑...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科腦癱病治療與康復的創新研究
...電針採用動形電針治療小兒腦癱病,能使沒有建立起功能病變部位建立起功能,消除運動功能障礙和姿勢異常.使患兒發育期間軀體畸形得到改善和矯正,促進患兒早期達到抬頭、獨坐、站立、獨立行走等,像正常人一樣的動能...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥80例結節性硬化症綜合分析
...症(TuberousSclerosis,TS)是一種常染色體顯性遺傳性神經皮膚綜合徵。1908年Vogt將皮脂腺瘤、癲癇發作、智能低下列爲本病的三大臨牀特徵。根據典型的臨牀三聯徵常可確診。但臨牀表現不典型者則常出現誤診。現將1991年以來在我院...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第7期藥物對妊娠的影響
...生兒黃牙和牙釉質發育不良;氯黴素類導致新生兒“灰嬰綜合徵”;磺胺類可致胎兒高膽紅素血癥。3.2維生素類維生素A服用過量可致胎兒尿道畸形,骨骼異常或先天性白內障;過量維生素D可致胎兒智力障礙和主動脈狹窄;過量維生素...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第18期