先天性積水性無腦畸形1例
...未見明顯異常。2討論積水性無腦畸形是一種少見的顱腦先天性畸形,病因不清,以大腦前動脈和大腦中動脈供血的額、顳、頂葉完全或大部分缺如爲特點,由充以腦脊液的囊性結構代替;大腦後動脈和基底動脈供血的枕葉、小...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2007年第4卷第5期第二節 神經病綜合徵(二)
...兒童期或成年以後。關於空洞形成的原理多數認爲是一種先天性發育異常。 十七、Cockayne氏綜合徵 又稱,小頭、紋狀體小腦鈣化和白質營養不良綜合徵;侏儒症、視網膜萎縮和耳聾綜合徵。 【病因和機理】 病因未...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學積水型無腦畸形的CT診斷
...形(Hydranencephaly)又稱水腦畸形,是一組較少見的嬰幼兒先天性腦發育畸形,在新生兒中發病率爲0.05‰~2‰[1,2]。本文收集了1995年9月~2006年6月我院12例CT診斷積水型無腦畸形患兒的臨牀及CT表現,結合文獻對該病的病因、CT...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2006年第3卷第10期引起周圍性面神經麻痹的病因有哪些?
...症,其次爲多發性硬化、延髓空洞症、進行性延髓麻痹、先天性面神經核發育不全(伴有外直肌麻痹者,稱Moebius氏綜合徵)。 ⑵面神經穿出腦橋後,在顱底處可由各種類型的腦膜炎、顱底骨折、基底動脈瘤及硬膜外膿腫的...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;面癱防治300問第二節 神經病綜合徵(一)
...生命體徵的改變。 (三)其他 眼球損傷、青光眼、先天性梅毒、癔病、木僵型精神分裂症,阿托品中毒等都可以出現Adie氏瞳孔,以病史和有無膝腱反射鑑別不難。 三、Apert氏綜合徵 又稱,尖頭並指(趾)畸形;並...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學胎兒MRI的特點及臨牀應用
...性病變、血管畸形、顱腦畸形、脊髓發育畸形、脊柱裂、先天性椎管內腫瘤等陽性檢出率、正確符合率高達95%~100%,明顯優於超聲[1]。2.2肺臟胎兒肺在T1WI呈低信號,幾乎不能與肝臟區分,由於胎兒出生前組織不含氣,以含水...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2004年第1卷第1期微創功能性手術治療三叉神經痛相關問題研究
...的臨牀資料,採用經內鏡下耳後小切口乙狀竇後入路小腦腦橋角顯微血管減壓梳理術式或小腦腦橋角腫瘤切除術式進行治療。結果手術時間平均(1.2±0.3)h。發現責任血管1126例,佔93.1%,其中爲小腦上動脈1007例,基底動脈29例,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2006年第3卷第21期複雜性先天性腦發育畸形1例
【關鍵詞】先天性腦發育畸形;新生兒 1病歷摘要 患兒男,1歲7月,頭小,智力低下,不會說話,不能行走,陰莖下彎,雙側隱睾。CT檢查:雙側大腦半球腦實質變薄,髓質減少,胼胝體未見明顯顯示,腦液腔系擴大,側腦...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2009年第6卷第11期新疆維吾爾族與漢族先天性腦發育畸形的CT掃描對照研究(附420例分析)
...更長)。上述任何階段發育異常,都可造成各種各樣的腦先天性畸形。腦先天性畸形一般分爲器官發育畸形和組織發育畸形兩大類。現將我院1992年3月~2007年2月420例維吾爾族和漢族先天性腦發育畸形患者腦CT掃描進行對照分析,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2008年第5卷第5期缺血性腦血管病的症狀與體徵
...況下,對側是可以補償的,如某一側因病(頸椎增生)或先天性狹窄,在進行迴旋運動時,另一側將因壓迫導致暫時的腦幹缺血。椎動脈的分支一般分爲二類:頸部分支和顱內分支,頸部分支不屬於本書討論範圍,顱內分支有腦...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第4期