先天性巨肢症1例報告
先天性巨肢症,偶爾可見。本例爲患肢巨大、巨手、巨指、並指畸形,十分罕見,現報告如下。 1病例介紹 患者,女,33歲。已婚,育一子健康。病人出生時,右前臂及雙手發育畸形,活動功能減退。患肢隨年齡逐漸增長...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第12期第二節 神經病綜合徵(四)
...Riley-Day氏綜合徵 又稱家族性植物神經失調症,係一種先天性感覺異常綜合徵。 【病因和機理】 未明。屬常染色體隱體遺傳。可能爲神經系統、特別是植物神經系統先天性功能異常。 【臨牀表現】 特徵爲豐富多樣...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學Ilizarov技術在上肢矯形中的應用
...。 單獨尺骨短縮可能由於尺骨遠端的骨骺生長障礙或先天性缺損。先天性尺骨發育不良的特點是伴有尺骨的彎曲和繼發性橈骨畸形(包括橈骨頭脫位)。尺骨短縮的嚴重程度表現不一,1cm導致前臂旋轉和穩定性的喪失[7]...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第8期先天性主動脈縮窄
【概述】主動脈縮窄在各類先天性心臟病中約佔5~8%。1760年Morgagni在進行屍體解剖時發現此病。它的主要病變是主動脈侷限性短段管腔狹窄或閉塞引致主動脈血流障礙。主動脈縮窄段病變的部位絕大多數(95%以上)在主動脈...
求醫問藥;疾病手冊;心臟外科先天性主動脈弓畸形
【概述】先天性主動脈弓畸形畸形指主動脈弓及其分支發育異常,引致氣管及/或食管受壓迫。Hommel於1737年描述了雙主動脈弓。1939年Wolman敘述了雙主動脈弓壓迫氣管、食管的臨牀表現。Gross於1945年施行外科手術治療第一例雙主動...
求醫問藥;疾病手冊;心臟外科1例主動脈-降主動脈旁路移植術治療複雜性先天性心臟病主動脈縮窄的圍術期護理
...關鍵詞】旁路移植術;主動脈縮窄;護理主動脈縮窄在各類先天性心臟病中佔5%~8%,是嚴重影響兒童生長發育,甚至導致死亡的重要先天性疾病。早期診斷,及時手術是唯一有效的治療方法。現將我院收治的1例主動脈降主動脈旁路...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2009年第6卷第23期全身現多處罕見黑痣雜毛患兒除痣植皮換新顏——附屬一院成功爲一例先天性巨大黑色素痣患兒施行手術
...遍及全身。近日,中山一院燒傷外科專家成功爲這一罕見先天性巨大黑色素痣患兒施行除痣植皮手術,術後患兒恢復良好,順利換顏,目前也康復出院。據悉,先天性黑色素痣是一種極爲罕見的疾病,發病率約爲1/500000。全身多...
醫學教育;校園動態;中山醫科大學(中山大學廣州北校區)第二節 神經病綜合徵(二)
...兒童期或成年以後。關於空洞形成的原理多數認爲是一種先天性發育異常。 十七、Cockayne氏綜合徵 又稱,小頭、紋狀體小腦鈣化和白質營養不良綜合徵;侏儒症、視網膜萎縮和耳聾綜合徵。 【病因和機理】 病因未...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學第二十七章 先天性畸形和致畸--一、先天畸形的發生概況和分類
第二十七章 先天性畸形和致畸 先天性畸形(congenitalmalformation)是由於胚胎發育紊亂而出現的形態結構異常。研究先天畸形的科學稱畸形學(teratology),是胚胎學的一個重要分支。 近些年來,隨着現代工業發展和環境...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;組織學與胚胎學先天性多發性關節攣縮症
【概述】先天性多發性關節攣縮症是因肌肉、關節囊及韌帶纖維化,引起以全身多個關節僵直爲特徵的綜合症。【治療措施】本病的治療面臨許多困難,因受累關節多需要多次手術。術後複發率高,需反覆手術。但患兒智商多高...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科