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脫髓鞘性脊髓炎
...科疾病概述：當腦脊髓神經軸索的髓鞘發生脫失，即出現脫髓鞘疾病。病因有兩類：髓鞘破壞；髓鞘形成障礙。脊髓炎性脫髓鞘性疾病目前認爲是免疫介導性疾病，其臨牀特點是：①患者均爲兒童和青壯年；②急性起病，病前1...
疾病；神經內科 -
進行性多竈性白質腦病
...progressivemultifocalleukoencephalopathy，PML）是一種罕見亞急性脫髓鞘腦病，其病原體多爲乳頭多瘤空泡病毒（papovavirus）。主要見於自身免疫功能低下的患者，因機會性感染致病。易見於霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴細胞白血病等網...
感染內科；病毒性感染；慢病毒感染；神經內科；中樞神經系統感染；疾病 -
進行性多病竈腦白質病
...progressivemultifocalleukoencephalopathy，PML）是一種罕見亞急性脫髓鞘腦病，其病原體多爲乳頭多瘤空泡病毒（papovavirus）。主要見於自身免疫功能低下的患者，因機會性感染致病。易見於霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴細胞白血病等網...
疾病 -
進行性多竈性腦白質病
...progressivemultifocalleukoencephalopathy，PML）是一種罕見亞急性脫髓鞘腦病，其病原體多爲乳頭多瘤空泡病毒（papovavirus）。主要見於自身免疫功能低下的患者，因機會性感染致病。易見於霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴細胞白血病等網...
疾病 -
一氧化碳中毒後遲發性腦病
...爲假性分層壞死(pseudolaminarnecrosis)。大腦深部白質纖維爲脫髓鞘改變，可聚成片，髓鞘腫脹斷裂呈球狀，軸突亦有彎曲，斷裂和破壞等。一般認爲，額葉、顳葉受損相對較重，其次是基底核、蒼白球、紋狀體、小腦齒狀核及丘腦...
疾病；神經內科 -
門-腔分流性脊髓病
...發症，以緩慢進行性痙攣性截癱爲特徵，脊髓側索和後索脫髓鞘病理改變爲主。多見於手術或自然形成門-腔循環分流，大多數病例與肝性腦病並存，往往脊髓症狀被嚴重的腦病的意識及運動障礙所掩蓋而不能做出診斷，直至病...
疾病；消化科；肝膽疾病；肝臟炎症性疾病及硬化 -
肝性脊髓病
...發症，以緩慢進行性痙攣性截癱爲特徵，脊髓側索和後索脫髓鞘病理改變爲主。多見於手術或自然形成門-腔循環分流，大多數病例與肝性腦病並存，往往脊髓症狀被嚴重的腦病的意識及運動障礙所掩蓋而不能做出診斷，直至病...
疾病 -
青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛
...動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病主要病變是腦白質廣泛脫髓鞘，U形纖維保存，少突膠質細胞及星形膠質細胞減少。不同病例的腦白質病變可在額葉、額頂及枕葉或顳頂葉，胼胝體亦可見萎縮及多數軟化竈，病變可沿錐體束累...
疾病；神經內科；血管性癡呆 -
伴有中風和缺血性白質腦病的腦的常染色體隱性遺傳的動脈病
...動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病主要病變是腦白質廣泛脫髓鞘，U形纖維保存，少突膠質細胞及星形膠質細胞減少。不同病例的腦白質病變可在額葉、額頂及枕葉或顳頂葉，胼胝體亦可見萎縮及多數軟化竈，病變可沿錐體束累...
疾病；神經內科；血管性癡呆 -
Maeda綜合徵
...動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病主要病變是腦白質廣泛脫髓鞘，U形纖維保存，少突膠質細胞及星形膠質細胞減少。不同病例的腦白質病變可在額葉、額頂及枕葉或顳頂葉，胼胝體亦可見萎縮及多數軟化竈，病變可沿錐體束累...
疾病；神經內科；血管性癡呆