假性肥大
概述肌肉肥大,但彈力、肌力、腱反射均減弱則稱假性肥大。如果肌肉肥大而肌肉彈力、肌力、腱反射均正常則稱爲真性肥大。病因病理病機在假性肥大中,脂肪組織增加,可見大量脂肪細胞填充肌肉組織。晚期患者,肌纖維極...
求醫問藥;疾病大全;其他假性肥大型肌營養不良1例
【關鍵詞】假性肥大型肌營養不良;嬰兒;遺傳病假性肥大型肌營養不良,也稱Duchenne型肌營養不良症(DMD),是一種X連鎖隱性遺傳病,多表現爲進行性加重的肌肉萎縮和無力,發病早,病情進展迅速,預後差,是一種少見的疾...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2009年第6卷第3期第五節 營養性障礙
...肢體近端及面部都可受侵犯,腱反射減低或消失,可伴有假性肥大,於腓腸肌最多見。 (1)Duchenne氏型進行性肌營養不良:兒童期發病,家族史明顯。早期以肌萎縮明顯。數年以後纔出現假性肥大。假性肥大先開始於腓腸肌...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學第十三章 肌病--第一節 肌營養不良症
...組織取代。 自80年代初把DNA重組技術引入研究後,對假性肥大型肌營養不良症的遺傳研究已取得突破性進展,除肯定其爲X-連鎖隱性遺傳病外,尚發現DMD基因座是在XP21(即X染色體短臂2區1帶)上,很可能其兩個亞型DMD及BMD是...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學Eaton-Lambert氏綜合徵
...顯性或隱性遺傳有關的肌肉變性疾病,以肌無力、萎縮或假性肥大爲主要的臨牀徵象。肌無力呈緩慢性加重,肌萎縮分佈有和特徵性。(四)多發性肌炎(polymyositis) 病情進展快,無力症狀重於肌萎縮,疼痛及壓痛常見。血沉...
求醫問藥;疾病大全;頭部四肢癱
...四肢肌肉癱瘓和萎縮以近端明顯,肌萎縮較癱瘓明顯,有假性肥大,起病於兒童,可有家族遺傳史。2.多發性肌炎(或皮肌炎):亞急性起病,有肌萎縮同時肌盆帶肌萎縮明顯。3.週期性麻痹:多由於血鉀異常伴有四肢癱瘓。如低血...
求醫問藥;疾病大全;四肢乳酸脫氫酶同功酶電泳掃描及圖譜
...D1/LD2比值升高;溶血性疾病、幼紅細胞貧血症、腎壞死和假性肥大性肌營養不良患者血清中LD1和LD2也可增高。LD2、LD3增高見於惡性病,尤其是白血病、淋巴瘤、急性肺損傷、膠原病、心包炎和病毒感染。LD4、LD5增高見於肝細胞損...
醫源資料庫;圖庫;醫學圖庫;常見掃描及電泳圖譜杜氏肌營養不良症基因療法臨牀試驗首獲成功
...DNA輸入到這名患者體內。 杜氏肌營養不良症又稱假性肥大型肌營養不良症,是一種遺傳病,目前尚無有效療法。據統計,全球平均每3500名幼兒中就有一人罹患此病,患兒主要是男孩。這種患者會在3至4歲時因肌...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組誇張型疲勞反應的原因
很多神經肌肉狀況,如假性肥大型肌營養不良,涉及一種誇張的、由鍛鍊誘導的疲勞反應。小鼠實驗發現了這種疲勞的一個潛在原因:當“神經一氧化氮合酶”(nNOS)在肌膜上其正常位置處缺失時,爲肌肉提供血液的血管便不...
行業資訊;臨牀快報;神經科肌營養不良症
...結締組織取代。自80年代初把DNA重組技術引入研究後,對假性肥大型肌營養不良症的遺傳研究已取得突破性進展,除肯定其爲X-連鎖隱性遺傳病外,尚發現DMD基因座是在XP21(即X染色體短臂2區1帶)上,很可能其兩個亞型DMD及BMD是...
求醫問藥;疾病大全;其他