您是不是想找：
-
第一節 肥胖的分類
...。 3．Laurence－Moun－Biedl綜合徵 有肥胖、智力低下、色素性視網膜炎、多指（趾）畸形、並指（趾）畸形、生殖器官發育不全六主徵。尿17酮、血LH低於正常。氯菧酚興奮試驗無反應。LHRH興奮試驗一次或多次注射有LH增高反...
醫源資料庫；醫源圖書館；生活時尚類；減肥新法與技巧 -
Alstrom綜合徵
...感，因而患者可發生尿崩症、糖尿病和性功能低下，由於色素性視網膜炎可造成失明。2臨牀表現Alstrom綜合徵臨牀表現複雜，多數患者表現爲嬰兒期眼球震顫，進行性色素性視網膜炎導致視力降低直至失明；雙側輕至中度神經性...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2007年第7卷第10期 -
第二節 下丘腦－垂體疾病
...童期時，其主要臨牀表現爲生長加速，青春其延盡，或低促性腺素性性腺功能低下，經常二者同時存在，並呈現爲睾的肢體比例。 當骨骺閉合後發生GH分泌增多，其早期表現是面容逐漸變醜，手腳長大，皮膚粗糙，有皺摺，...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；內分泌學 -
與肥胖有關的遺傳性疾病有哪些？
...中只佔極少部分，但我們必須注意識別。 (1)性幼稚—色素性視網膜炎—多指(趾)畸形(Iaurance—Moon—Biedi綜合徵)。表現爲肥胖、智力障礙、色素性視網膜炎、多趾(指)畸形，生長遲鈍，以及性腺功能低下症。 (2)糖元積蓄(Lan...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；肥胖病防治200問 -
第二節 神經病綜合徵（四）
...別困難，需依賴皮膚活檢。 （二）Usher氏綜合徵 爲色素性視網膜炎、精神發育不全或精神病、耳聾等症狀的常染色體隱性遺傳疾病。神經症狀可表現爲前庭性共濟失調，無痙攣性麻痹。 （三）Rud氏綜合徵 爲有小腦性...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；神經精神疾病診斷學 -
內分泌眼球突出症
...可使它復原位，僅少數較嚴重病例能引起暴露性角膜炎及視網膜、視神經病變。（二）促甲狀腺素性突眼（thyrotropicexopthalmos）本病亦稱惡性突眼症或垂體性突眼症，眼部症狀較全身的中毒症狀顯著，中年男性病人居多。它的發...
求醫問藥；疾病大全；眼 -
中心性漿液性脈絡膜視網膜病變
【概述】中心性漿液性脈絡視網膜病變（centralserouschorioretinopathy）簡稱“中漿病”。VonGraefe於1886年首先提出，當時稱之爲複發性中心性視網膜炎（zentralerezidiverenderetinitis）。在此以後的一百多年，各國學者陸續有大量報道。本...
求醫問藥；疾病手冊；眼科 -
圍術期瞳孔監測
...節反應消失。④黑朦性瞳孔反應。臨牀見於單眼視神經或視網膜遭受嚴重破壞，使之失去光感或對光刺激反應不正常，表現爲患側瞳孔的直接對光反應消失，間接對光反應存在，健眼的直接對光反應存在，間接對光反應消失。在...
醫源資料庫；在線期刊；中國煤炭工業醫學雜誌；2006年第9卷第6期 -
脈絡膜炎
...因脈絡膜血管源於睫狀後短動脈，故可單獨發病。但因和視網膜緊貼，又供應視網膜外層的血液，故常累及視網膜併發爲脈絡膜視網膜炎（retinochoroiditis）。【治療措施】急性虹膜睫狀體炎必須診斷準確，治療及時得當方可消除...
求醫問藥；疾病手冊；眼科 -
垂體前葉機能減退症
概述垂體前葉功能減退症又稱西蒙氏症（Simmonddisease），指垂體前葉分泌的促激素不能滿足人體基礎或生理、應激等情況的需要而出現的綜合症羣。病因：１．垂體前葉缺血性壞死 產後垂體壞死引起者稱爲席漢氏綜合徵（Sheehan...
求醫問藥；疾病大全；頭部