用基因芯片技術檢測拉米夫定相關性HBV變異
...相關性HBV變異的敏感性和特異性,我們採用拉米夫定耐藥位點基因芯片,對30例慢性乙型肝炎病人的血清標本進行了變異檢測,現將結果報告如下。材料與方法一、血清標本 血清標本來自於30例慢性乙型肝炎病人,其...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學漢語閱讀障礙兒童DYX1C1基因多態性研究
...多態性(PCR-RFLP)分析DYX1C1基因第二外顯子-3位單核苷酸位點的多態性。結果DYX1C1基因第二外顯子-3位單核苷酸位點,在閱讀障礙兒童組中AA,AG,GG基因型頻率分別爲0,5.9%,94.1%,等位基因A和G的頻率爲2.9%和97.1%;在閱讀能力正...
醫源資料庫;在線期刊;中國學校衛生;2008年第28卷第5期非編碼RNA表觀遺傳調控研究獲突破
...感多態性技術對小葉楊響應不同逆境脅迫的DNA甲基化修飾位點進行全基因組掃描,獲得了39121個甲基化多態性位點。其中響應高溫脅迫的特異甲基化位點爲2353個,顯著高於其它逆境脅迫特異響應位點,而高溫和乾旱脅迫則具有最...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞表面抗原和表面抗體同陽性乙型肝炎患者HBVS基因“a”決定簇分析
...庫的標準HBVDNA序列數據相比較,分析確定乙型肝炎的變異位點。 2結果 2.1PCR產物電泳分析 採用PCR法擴增HBV的S基因序列,通過HBsAg-S和HBsAg-A引物擴增的結果顯示,結果爲680bp左右,與預計的片段大小相等。 2.2HBsAgS基...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2010年第8卷第10期醫學遺傳學研究室一合作項目喜獲國家自然科學二等獎
...材料。父系遺傳、母系遺傳和多種疾病相關基因的多態性位點在不同民族中分佈特徵的研究將爲闡明中國不同人羣的遺傳結構、遺傳學關係及其在人類進化中地位提供重要依據;遺傳病相關基因在病例-對照及不同民族中的分佈...
醫學教育;校園動態;哈爾濱醫科大學IFNγ+874位點單核苷酸多態性和蛋白表達水平與腸道病毒71感染關係
【摘要】 目的研究干擾素Ⅱ型(IFNγ)基因+874位點單核苷酸多態性及IFNγ在血清中表達水平與腸道病毒71(EV71)感染的關係,探討EV71感染的遺傳易感因素。方法取急性期手足口病病兒糞便進行病毒分離,序列特異性引物聚...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2010年第25卷第4期rBPI23基因克隆與鑑定
...ACTGGCAG3’。5’端引物P1不含N端信號肽序列,含有EcoRI酶切位點和起始密碼子ATG;3’端引物P2含有HindIII酶切位點。該對引物所擴增的基因爲編碼BPIN端1~199個氨基酸的基因。上述引物均由上海生工生物工程公司合成。 1.4 mRNA...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學第二節 供者與受者的配合選擇
...該進行移植。 3.HLA相容性供者與受者之間HLA相同的位點越多,相容性就越好,長期存活的可能性就越大。但是臨牀移植的絕大多數是同種移植,在非直系血緣關係的人羣中,幾乎不可能發現HLA完全相同者;只要能發現1~2個...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;免疫學和免疫學檢驗Fas和β-雌二醇受體融合基因在COS-7細胞中的表達
...因和只含有跨膜區和胞漿區的mFas基因。P2上設計一個BstXI位點,以與hFas信號肽之後的單酶切位點BstXI連接,獲得帶信號肽的跨膜區和胞漿區SpmFas基因。另外設計兩條引物P4、P5擴增人β-雌二醇受體的激素結合結構域。擴增基因均經...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學RFLP和RAPD技術
...FLP是根據不同品種(個體)基因組的限制性內切酶的酶切位點鹼基發生突變,或酶切位點之間發生了鹼基的插入、缺失,導致酶切片段大小發生了變化,這種變化可以通過特定探針雜交進行檢測,從而可比較不同品種(個體)的...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術